2025

Q82.0 - Hereditäres Lymphödem

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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere

Kodierinformationen - 2025 für ICD Kategorie Q82.0

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD Kategorie Q82.0

Exklusive (XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien)

Angeborene Stoffwechselkrankheiten E70-E90

Exklusive (Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut)

Acrodermatitis enteropathica E83.2
Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0
Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-
Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8

Exklusive

Erworbenes Lymphödem I89.0-
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-

Kodierhinweise

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97, L98.4 zu kodieren.
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .

Überleitungen für ICD Q82.0    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD Kategorie Q82.0

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Patientenanalyse für ICD Kategorie Q82.0    Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

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Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD Kategorie Q82.0

Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße

8 direkt untergeordnete Gruppen / Codes

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

Übersicht zur Anzahl aller terminalen Codes zu ICD Kategorie Q82.0

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes