2025

Q82.08 - Sonstiges hereditäres Lymphödem

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Kodierinformationen - 2025 für ICD Q82.08

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD Q82.08

Exklusive (XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien)

Angeborene Stoffwechselkrankheiten E70-E90

Exklusive (Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut)

Acrodermatitis enteropathica E83.2
Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0
Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-
Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8

Exklusive (Q82.0 Hereditäres Lymphödem)

Erworbenes Lymphödem I89.0-
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-

Kodierhinweise (Q82.0 Hereditäres Lymphödem)

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97, L98.4 zu kodieren.
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Überleitungen für ICD Q82.08    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD Q82.08

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code

Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD Q82.08

Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße