Arztgruppenspezifische Gebührenordnungspositionen > Humangenetische Gebührenordnungspositionen > In - vitro - Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
III-11.4.2
II/2024
II/2024

III-11.4.2 - Indikationsbezogene genetische in - vitro - Diagnostik monogener Erkrankungen

23 untergeordnete Gruppen / Codes - II/2024 für GOP III-11.4.2

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

11351 Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen II/2024
11352 Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung II/2024
11355 Noonan-Syndrom - Mutationssuche II/2024
11356 Noonan-Syndrom - weitere Gene II/2024
11360 Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation II/2024
11370 Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation II/2024
11371 Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung II/2024
11380 Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation II/2024
11390 Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation II/2024
11395 Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation II/2024
11400 Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation II/2024
11401 Hämophilie A - vollständige Untersuchung II/2024
11410 Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf eine Deletion und Duplikation - auch bei bekannter Mutation II/2024
11411 Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung II/2024
11420 Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I II/2024
11431 Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung II/2024
11432 Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt II/2024
11440 Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) II/2024
11444 Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche II/2024
11445 Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse II/2024
11446 Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Mutationssuche II/2024
11447 Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse II/2024
11448 Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen II/2024