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2021

G71.2 - Angeborene Myopathien

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Kodierinformationen - 2021 für ICD G71.2

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G71.2

Exklusive (VI Krankheiten des Nervensystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusive (G71 Primäre Myopathien)

Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
Myositis M60.-
Stoffwechselstörungen E70-E90

Inklusive

Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Angeborene Muskeldystrophie:

  • mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • o.n.A.
    Myopathie:

  • myotubulär (zentronukleär)

  • Nemalin(e)-

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

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Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD G71.2

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code

Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD G71.2

Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße