G12.2 - Motoneuron-Krankheit
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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere
Kodierinformationen - 2024 für ICD G12.2
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G12.2
Exklusive (VI Krankheiten des Nervensystems)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Inklusive
Familiäre Motoneuron-Krankheit
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
Lateralsklerose:
- myatrophisch [amyotrophisch]
primär
Progressive:Bulbärparalyse
spinale Muskelatrophie
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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Überleitungen für ICD G12.2 Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010
Analysen für ICD G12.2
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD G12.2 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD G12.2 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
G-DRG Report-Browser für ICD G12.2 Mehr erhalten Sie kostenfrei nach der Registrierung
Veröffentlichte Kodierhilfen Mehr erhalten Sie kostenfrei nach der Registrierung
Digitale Kodierhilfen zu diesem Code
Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD G12.2
Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße