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2010

E00.2 - Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ

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Kodierinformationen - 2010 für ICD E00.2

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD E00.2

Hinweise (IV Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten)

Alle Neubildungen, ob funktionell aktiv oder nicht, sind in Kapitel II klassifiziert. Zutreffende Schlüsselnummern dieses Krankheitskapitels (d.h. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) können zusätzlich benutzt werden zur Angabe der funktionellen Aktivität einer Neubildung, eines ektopen endokrinen Gewebes sowie der Über- oder Unterfunktion endokriner Drüsen durch Neubildungen oder sonstige anderenorts klassifizierte Zustände.

Exklusive (IV Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Feten und das Neugeborene spezifisch sind P70-P74

Inklusive (E00 Angeborenes Jodmangelsyndrom)

Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Feten in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.

Exklusive (E00 Angeborenes Jodmangelsyndrom)

Subklinische Jodmangel-Hypothyreose E02

Kodierhinweise (E00 Angeborenes Jodmangelsyndrom)

Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.

Inklusive

Endemischer Kretinismus, gemischter Typ

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

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Analysen für ICD E00.2

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code

Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD E00.2

Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße