D68.2 - Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere
Kodierinformationen - 2021 für ICD Kategorie D68.2
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD Kategorie D68.2
Exklusive (III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. M35.9
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
HIV-Krankheit B20-B24
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Exklusive (D68 Sonstige Koagulopathien)
Überleitungen für ICD D68.2   Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010
Analysen für ICD Kategorie D68.2
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD Kategorie D68.2   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD Kategorie D68.2   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
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Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD Kategorie D68.2
Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße
8 direkt untergeordnete Gruppen / Codes
In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.
D68.20 | Hereditärer Faktor-I-Mangel | 2021 | |
D68.21 | Hereditärer Faktor-II-Mangel | 2021 | |
D68.22 | Hereditärer Faktor-V-Mangel | 2021 | |
D68.23 | Hereditärer Faktor-VII-Mangel | 2021 | |
D68.24 | Hereditärer Faktor-X-Mangel | 2021 | |
D68.25 | Hereditärer Faktor-XII-Mangel | 2021 | |
D68.26 | Hereditärer Faktor-XIII-Mangel | 2021 | |
D68.28 | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | 2021 |
Übersicht zur Anzahl aller terminalen Codes zu ICD Kategorie D68.2
Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes