III-11.4.2 - Indikationsbezogene genetische in-vitro-Diagnostik monogener Erkrankungen

23 untergeordnete Gruppen / Codes - IV/2025 für GOP III-11.4.2

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

11351	Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen	IV/2025
11352	Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung	IV/2025
11355	Noonan-Syndrom - Mutationssuche	IV/2025
11356	Noonan-Syndrom - weitere Gene	IV/2025
11360	Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11370	Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11371	Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung	IV/2025
11380	Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11390	Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11395	Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11400	Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11401	Hämophilie A - vollständige Untersuchung	IV/2025
11410	Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf eine Deletion und Duplikation - auch bei bekannter Mutation	IV/2025
11411	Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung	IV/2025
11420	Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I	IV/2025
11431	Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung	IV/2025
11432	Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt	IV/2025
11440	Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC)	IV/2025
11444	Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche	IV/2025
11445	Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse	IV/2025
11446	Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Mutationssuche	IV/2025
11447	Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse	IV/2025
11448	Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen	IV/2025

Übersicht zur Anzahl aller terminalen Codes in dieser Gruppe

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes