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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere
| G05 * | Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | 2025 | |
| G05.0 * |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten bakteriellen Krankheiten
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G05.1 * |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Viruskrankheiten
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G05.2 * |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G05.8 * |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G06 | Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome | 2025 | |
| G06.0 |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome |
2025 | |
| G06.1 |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Intraspinaler Abszess und intraspinales Granulom
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome |
2025 | |
| G06.2 |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Extraduraler und subduraler Abszess, nicht näher bezeichnet
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome |
2025 | |
| G07 * |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems |
2025 | |
| G08 |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems |
2025 | |
| G09 |
Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Folgen entzündlicher Krankheiten des Zentralnervensystems
Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems |
2025 | |
| G10 |
Chorea Huntington
Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen |
2025 | |
| G10-G14 | Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen | 2025 | |
| G11 | Hereditäre Ataxie | 2025 | |
| G11.0 |
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G11.1 |
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G11.2 |
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G11.3 |
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G11.4 |
Hereditäre spastische Paraplegie
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G11.8 |
Sonstige hereditäre Ataxien
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G11.9 |
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre Ataxie |
2025 | |
| G12 | Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome | 2025 | |
| G12.0 |
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
2025 | |
| G12.1 |
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
2025 | |
| G12.2 |
Motoneuron-Krankheit
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
2025 | |
| G12.8 |
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
2025 | |
| G12.9 |
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
2025 | |
| G13 * | Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | 2025 | |
| G13.0 * |
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G13.1 * |
Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G13.2 * |
Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem E00.1E03.-
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G13.8 * |
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
2025 | |
| G14 |
Postpolio-Syndrom
Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen |
2025 | |
| G20 | Primäres Parkinson-Syndrom | 2025 | |
| G20-G26 | Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen | 2025 | |
| G20.0 | Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung | 2025 | |
| G20.00 |
Ohne Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung |
2025 | |
| G20.01 |
Mit Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung |
2025 | |
| G20.1 | Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung | 2025 | |
| G20.10 |
Ohne Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung |
2025 | |
| G20.11 |
Mit Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung |
2025 | |
| G20.2 | Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung | 2025 | |
| G20.20 |
Ohne Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung |
2025 | |
| G20.21 |
Mit Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung |
2025 | |
| G20.9 | Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet | 2025 | |
| G20.90 |
Ohne Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
2025 | |
| G20.91 |
Mit Wirkungsfluktuation
Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
2025 | |
| G21 | Sekundäres Parkinson-Syndrom | 2025 | |
| G21.0 |
Malignes Neuroleptika-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G21.1 |
Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G21.2 |
Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G21.3 |
Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G21.4 |
Vaskuläres Parkinson-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G21.8 |
Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G21.9 |
Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Sekundäres Parkinson-Syndrom |
2025 | |
| G22 * |
Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G23 | Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien | 2025 | |
| G23.0 |
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien |
2025 | |
| G23.1 |
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien |
2025 | |
| G23.2 |
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien |
2025 | |
| G23.3 |
Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien |
2025 | |
| G23.8 |
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien |
2025 | |
| G23.9 |
Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien |
2025 | |
| G24 | Dystonie | 2025 | |
| G24.0 |
Arzneimittelinduzierte Dystonie
Dystonie |
2025 | |
| G24.1 |
Idiopathische familiäre Dystonie
Dystonie |
2025 | |
| G24.2 |
Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
Dystonie |
2025 | |
| G24.3 |
Torticollis spasticus
Dystonie |
2025 | |
| G24.4 |
Idiopathische orofaziale Dystonie
Dystonie |
2025 | |
| G24.5 |
Blepharospasmus
Dystonie |
2025 | |
| G24.8 |
Sonstige Dystonie
Dystonie |
2025 | |
| G24.9 |
Dystonie, nicht näher bezeichnet
Dystonie |
2025 | |
| G25 | Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen | 2025 | |
| G25.0 |
Essentieller Tremor
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.1 |
Arzneimittelinduzierter Tremor
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.2 |
Sonstige näher bezeichnete Tremorformen
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.3 |
Myoklonus
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.4 |
Arzneimittelinduzierte Chorea
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.5 |
Sonstige Chorea
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.6 |
Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.8 | Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen | 2025 | |
| G25.80 |
Periodische Beinbewegungen im Schlaf
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.81 |
Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.88 |
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G25.9 |
Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G26 * |
Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
2025 | |
| G30 † | Alzheimer-Krankheit F00.- | 2025 | |
| G30-G32 | Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems | 2025 | |
| G30.0 † |
Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn F00.0
Alzheimer-Krankheit F00.- |
2025 | |
| G30.1 † |
Alzheimer-Krankheit mit spätem Beginn F00.1
Alzheimer-Krankheit F00.- |
2025 | |
| G30.8 † |
Sonstige Alzheimer-Krankheit F00.2
Alzheimer-Krankheit F00.- |
2025 | |
| G30.9 † |
Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet F00.9
Alzheimer-Krankheit F00.- |
2025 | |
| G31 | Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert | 2025 | |
| G31.0 |
Umschriebene Hirnatrophie
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert |
2025 | |
| G31.1 |
Senile Degeneration des Gehirns, anderenorts nicht klassifiziert
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert |
2025 | |
| G31.2 |
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert |
2025 | |
| G31.8 | Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems | 2025 | |
| G31.81 |
Mitochondriale Zytopathie
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems |
2025 | |
| G31.82 |
Lewy-Körper-Krankheit
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems |
2025 |
ICD Katalog Übersicht
Anzahl der terminalen Codes - ab 2010