Q82.05 - Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III

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Kodierinformationen - 2019 für ICD Q82.05

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD Q82.05

Exklusive (XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien)

Angeborene Stoffwechselkrankheiten E70-E90

Exklusive (Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut)

Acrodermatitis enteropathica E83.2
Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0
Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-
Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8

Exklusive (Q82.0 Hereditäres Lymphödem)

Erworbenes Lymphödem I89.0-
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-

Kodierhinweise (Q82.0 Hereditäres Lymphödem)

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97, L98.4 zu kodieren.
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .

Inklusive

Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich

Erstattung - 2019 für ICD Q82.05 Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Überleitungen für ICD Q82.05 Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD Q82.05

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

Analyse Übersicht Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD Q82.05 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

Patientenanalyse für ICD Q82.05 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

G-DRG Report-Browser für ICD Q82.05 Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Veröffentlichte Kodierhilfen Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Digitale Kodierhilfen zu diesem Code