G71.1 - Myotone Syndrome
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Kodierinformationen - 2026 für ICD G71.1
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G71.1
Exklusive (VI Krankheiten des Nervensystems)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Exklusive (G71 Primäre Myopathien)
Inklusive
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen-Syndrom]
- rezessive Form [Becker]
o.n.A.
Myotonie:arzneimittelinduziert
chondrodystrophisch
symptomatisch
Kodierhinweise
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Überleitungen für ICD G71.1 Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010
Analysen für ICD G71.1
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD G71.1 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD G71.1 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
G-DRG Report-Browser für ICD G71.1 Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Veröffentlichte Kodierhilfen Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Digitale Kodierhilfen zu diesem Code