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2024

G31.81 - Mitochondriale Zytopathie

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Kodierinformationen - 2024 für ICD G31.81

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G31.81

Exklusive (VI Krankheiten des Nervensystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusive (G31 Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert)

Reye-Syndrom G93.7

Inklusive

MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Mitochondriale Myoenzephalopathie

Kodierhinweise

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:

  • Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)
  • Sonstige Myopathien (G72.8)
  • Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)
  • Schlaganfall (I60-I64)

Erstattung - 2024 für ICD G31.81    Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Überleitungen für ICD G31.81    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD G31.81

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD G31.81    Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

Patientenanalyse für ICD G31.81    Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code