G11.1 - Früh beginnende zerebellare Ataxie
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Kodierinformationen - 2024 für ICD G11.1
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G11.1
Exklusive (VI Krankheiten des Nervensystems)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Exklusive (G11 Hereditäre Ataxie)
Hinweise
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Inklusive
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:
- erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- essentiellem Tremor
- Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Überleitungen für ICD G11.1   Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010
Analysen für ICD G11.1
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD G11.1   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD G11.1   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
G-DRG Report-Browser für ICD G11.1   Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Veröffentlichte Kodierhilfen   Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Digitale Kodierhilfen zu diesem Code