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2024

G11.1 - Früh beginnende zerebellare Ataxie

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Kodierinformationen - 2024 für ICD G11.1

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G11.1

Exklusive (VI Krankheiten des Nervensystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusive (G11 Hereditäre Ataxie)

Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.-
Infantile Zerebralparese G80.-
Stoffwechselstörungen E70-E90

Hinweise

Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Inklusive

Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:

  • erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • essentiellem Tremor
  • Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Überleitungen für ICD G11.1    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD G11.1

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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