|
|
09333
|
Stimmfeldmessung
|
IV/2026 |
|
|
09335
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 09320 bei Durchführung einer Kinderaudiometrie an einer speziellen Kinderaudiometrieanlage
|
IV/2026 |
|
|
09336
|
Kindersprachaudiometrie an einer speziellen Kinderaudiometrieanlage
|
IV/2026 |
|
|
09343
|
Zusatzpauschale bei der Diagnostik des Tinnitus
|
IV/2026 |
|
|
09345
|
Zusatzpauschale Onkologie
|
IV/2026 |
|
|
09350
|
Wechsel und/oder Entfernung einer pharyngo-trachealen Sprechprothese und/oder Wechsel einer Trachealkanüle
|
IV/2026 |
|
|
09351
|
Anlage einer Paukenhöhlendrainage
|
IV/2026 |
|
|
09360
|
Kleinchirurgischer Eingriff I im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich
|
IV/2026 |
|
|
09361
|
Kleinchirurgischer Eingriff II im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich und/oder primäre Wundversorgung im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich
|
IV/2026 |
|
|
09362
|
Kleinchirurgischer Eingriff III im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich und/oder primäre Wundversorgung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich
|
IV/2026 |
|
|
09364
|
Zusatzpauschale für die Nachsorge der operativen Behandlung eines Patienten mit chronischer Sinusitis
|
IV/2026 |
|
|
09365
|
Zusatzpauschale für die postoperative Nachsorge nach Tympanoplastik
|
IV/2026 |
|
|
09372
|
Hörgeräteversorgung beim Jugendlichen und Erwachsenen
|
IV/2026 |
|
|
09373
|
Zusatzpauschale für die erste Nachuntersuchung nach Hörgeräteversorgung beim Jugendlichen und Erwachsenen
|
IV/2026 |
|
|
09374
|
Zusatzpauschale für die Nachsorge(n) bei Hörgeräteversorgung
|
IV/2026 |
|
|
09375
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 09373 und 09374 bei Abstimmung mit dem Hörgeräteakustiker
|
IV/2026 |
|
|
III-10
|
Hautärztliche Gebührenordnungspositionen
|
IV/2026 |
|
|
III-10.2
|
Hautärztliche Grundpauschalen
|
IV/2026 |
|
|
10210
|
Grundpauschale bis 5. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
10211
|
Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
10212
|
Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
10215
|
Zuschlag Hygiene
|
IV/2026 |
|
|
10220
|
Zuschlag für die hautärztliche Grundversorgung
|
IV/2026 |
|
|
10222
|
Zuschlag zur GOP 10220
|
IV/2026 |
|
|
10227
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 10210 bis 10212
|
IV/2026 |
|
|
10228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
|
IV/2026 |
|
|
III-10.3
|
Diagnostische und therapeutische Gebührenordnungspositionen
|
IV/2026 |
|
|
10310
|
Bestimmung der Erythemschwelle
|
IV/2026 |
|
|
10320
|
Behandlung von Naevi flammei
|
IV/2026 |
|
|
10322
|
Behandlung von Hämangiomen
|
IV/2026 |
|
|
10324
|
Behandlung von Naevi flammei und/oder Hämangiomen
|
IV/2026 |
|
|
10330
|
Komplex Wundbehandlung
|
IV/2026 |
|
|
10340
|
Kleinchirurgischer Eingriff I und/oder primäre Wundversorgung oder Epilation
|
IV/2026 |
|
|
10341
|
Kleinchirurgischer Eingriff II und/oder primäre Wundversorgung
|
IV/2026 |
|
|
10342
|
Kleinchirurgischer Eingriff III und/oder primäre Wundversorgung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern
|
IV/2026 |
|
|
10343
|
(Teil-)Exzision am Körperstamm bzw. Extremitäten
|
IV/2026 |
|
|
10344
|
(Teil-)Exzision im Kopf-/Gesichtsbereich bzw. Hand
|
IV/2026 |
|
|
10345
|
Zusatzpauschale Onkologie
|
IV/2026 |
|
|
10350
|
Balneophototherapie
|
IV/2026 |
|
|
III-11
|
Humangenetische Gebührenordnungspositionen
|
IV/2026 |
|
|
III-11.2
|
Humangenetische Grundpauschalen
|
IV/2026 |
|
|
11210
|
Grundpauschale bis 5. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
11211
|
Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
11212
|
Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
11215
|
Zuschlag Hygiene
|
IV/2026 |
|
|
11228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
|
IV/2026 |
|
|
III-11.3
|
Diagnostische Gebührenordnungspositionen
|
IV/2026 |
|
|
11230
|
Humangenetische Beurteilung
|
IV/2026 |
|
|
11233
|
Ausführliche humangenetische Beurteilung wegen evidentem genetischen und/oder teratogenen Risiko
|
IV/2026 |
|
|
11234
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233
|
IV/2026 |
|
|
11235
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für komplexe genetisch bedingte manifeste Erkrankungen
|
IV/2026 |
|
|
11236
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für Fehlbildungssyndrome bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
|
IV/2026 |
|
|
III-11.4
|
In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
|
IV/2026 |
|
|
III-11.4.1
|
Pauschalen der in-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
|
IV/2026 |
|
|
11301
|
Grundpauschale humangenetische In-vitro-Diagnostik bei Probeneinsendung
|
IV/2026 |
|
|
11302
|
Zuschlag zu den GOP des Abschnitts 11.4.2 und den GOP 11716 bis 11719, 11721 bis 11726, 11728 und 11730 für Gemeinkosten, wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen
|
IV/2026 |
|
|
11303
|
Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 1 Jahr erhobenen Rohdaten genetischer Analysen nach den GOP 11719 und 11724 bis 11727
|
IV/2026 |
|
|
11305
|
Zuschlag zu den GOP 11727 und 11743 für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
|
IV/2026 |
|
|
III-11.4.2
|
Indikationsbezogene genetische in-vitro-Diagnostik monogener Erkrankungen
|
IV/2026 |
|
|
11351
|
Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen
|
IV/2026 |
|
|
11352
|
Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung des CFTR-Gens
|
IV/2026 |
|
|
11355
|
Noonan-Syndrom - Mutationssuche
|
IV/2026 |
|
|
11356
|
Noonan-Syndrom - vollständige Untersuchung
|
IV/2026 |
|
|
11360
|
Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11370
|
Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11371
|
Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung des Dystrophin-Gens
|
IV/2026 |
|
|
11380
|
Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11390
|
Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curschmann-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11395
|
Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11400
|
Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11401
|
Hämophilie A - vollständige Untersuchung des F8-Gens
|
IV/2026 |
|
|
11410
|
Spinale Muskelatrophie - Untersuchung der Gene SMN1 und SMN2
|
IV/2026 |
|
|
11411
|
Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung
|
IV/2026 |
|
|
11420
|
Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I
|
IV/2026 |
|
|
11431
|
Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung
|
IV/2026 |
|
|
11432
|
Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt
|
IV/2026 |
|
|
11440
|
Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC)
|
IV/2026 |
|
|
11444
|
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - vollständige Untersuchung
|
IV/2026 |
|
|
11445
|
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse
|
IV/2026 |
|
|
11446
|
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - vollständige Untersuchung des COL3A1-Gens
|
IV/2026 |
|
|
11447
|
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse
|
IV/2026 |
|
|
11448
|
Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen
|
IV/2026 |
|
|
III-11.4.3
|
In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
|
IV/2026 |
|
|
11501
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen
|
IV/2026 |
|
|
11502
|
Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse
|
IV/2026 |
|
|
11503
|
Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung
|
IV/2026 |
|
|
11506
|
Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen
|
IV/2026 |
|
|
11508
|
Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen
|
IV/2026 |
|
|
11511
|
Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
|
IV/2026 |
|
|
11512
|
Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen
|
IV/2026 |
|
|
11513
|
Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation
|
IV/2026 |
|
|
11516
|
Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken
|
IV/2026 |
|
|
11517
|
Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion
|
IV/2026 |
|
|
11518
|
Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en)
|
IV/2026 |
|
|
III-11.4.4
|
[unbesetzt]
|
IV/2026 |
|
|
11521
|
Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
|
IV/2026 |
|
|
11522
|
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
|
IV/2026 |
|
|
III-11.4.5
|
In-vitro-Diagnostik hereditärer Veränderungen zur Indikationsstellung einer pharmakologischen Therapie
|
IV/2026 |
|
|
11601
|
Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation
|
IV/2026 |
|
|
11602
|
Bestimmung des ApoE-Genotyps vor der Gabe von Lecanemab oder Donanemab bei gesicherter früher Alzheimer-Krankheit mit nachgewiesener Amyloid-Beta-Pathologie gemäß der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation)
|
IV/2026 |