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09333
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Stimmfeldmessung
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III/2026 |
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09335
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Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 09320 bei Durchführung einer Kinderaudiometrie an einer speziellen Kinderaudiometrieanlage
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III/2026 |
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09336
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Kindersprachaudiometrie an einer speziellen Kinderaudiometrieanlage
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III/2026 |
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09343
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Zusatzpauschale bei der Diagnostik des Tinnitus
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III/2026 |
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09345
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Zusatzpauschale Onkologie
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III/2026 |
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09350
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Wechsel und/oder Entfernung einer pharyngo-trachealen Sprechprothese und/oder Wechsel einer Trachealkanüle
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III/2026 |
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09351
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Anlage einer Paukenhöhlendrainage
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III/2026 |
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09360
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Kleinchirurgischer Eingriff I im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich
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III/2026 |
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09361
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Kleinchirurgischer Eingriff II im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich und/oder primäre Wundversorgung im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich
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III/2026 |
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09362
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Kleinchirurgischer Eingriff III im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich und/oder primäre Wundversorgung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern im Hals-Nasen-Ohren-Mund-Bereich
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III/2026 |
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09364
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Zusatzpauschale für die Nachsorge der operativen Behandlung eines Patienten mit chronischer Sinusitis
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III/2026 |
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09365
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Zusatzpauschale für die postoperative Nachsorge nach Tympanoplastik
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III/2026 |
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09372
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Hörgeräteversorgung beim Jugendlichen und Erwachsenen
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III/2026 |
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09373
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Zusatzpauschale für die erste Nachuntersuchung nach Hörgeräteversorgung beim Jugendlichen und Erwachsenen
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III/2026 |
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09374
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Zusatzpauschale für die Nachsorge(n) bei Hörgeräteversorgung
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III/2026 |
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09375
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Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 09373 und 09374 bei Abstimmung mit dem Hörgeräteakustiker
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III/2026 |
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III-10
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Hautärztliche Gebührenordnungspositionen
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III/2026 |
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III-10.2
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Hautärztliche Grundpauschalen
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III/2026 |
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10210
|
Grundpauschale bis 5. Lebensjahr
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III/2026 |
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10211
|
Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr
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III/2026 |
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10212
|
Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
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III/2026 |
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10215
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Zuschlag Hygiene
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III/2026 |
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10220
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Zuschlag für die hautärztliche Grundversorgung
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III/2026 |
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10222
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Zuschlag zur GOP 10220
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III/2026 |
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10227
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 10210 bis 10212
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III/2026 |
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10228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
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III/2026 |
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III-10.3
|
Diagnostische und therapeutische Gebührenordnungspositionen
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III/2026 |
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10310
|
Bestimmung der Erythemschwelle
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III/2026 |
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10320
|
Behandlung von Naevi flammei
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III/2026 |
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10322
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Behandlung von Hämangiomen
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III/2026 |
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10324
|
Behandlung von Naevi flammei und/oder Hämangiomen
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III/2026 |
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10330
|
Komplex Wundbehandlung
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III/2026 |
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10340
|
Kleinchirurgischer Eingriff I und/oder primäre Wundversorgung oder Epilation
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III/2026 |
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10341
|
Kleinchirurgischer Eingriff II und/oder primäre Wundversorgung
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III/2026 |
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10342
|
Kleinchirurgischer Eingriff III und/oder primäre Wundversorgung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern
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III/2026 |
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10343
|
(Teil-)Exzision am Körperstamm bzw. Extremitäten
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III/2026 |
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10344
|
(Teil-)Exzision im Kopf-/Gesichtsbereich bzw. Hand
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III/2026 |
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10345
|
Zusatzpauschale Onkologie
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III/2026 |
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10350
|
Balneophototherapie
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III/2026 |
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III-11
|
Humangenetische Gebührenordnungspositionen
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III/2026 |
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III-11.2
|
Humangenetische Grundpauschalen
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III/2026 |
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|
11210
|
Grundpauschale bis 5. Lebensjahr
|
III/2026 |
|
|
11211
|
Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr
|
III/2026 |
|
|
11212
|
Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
|
III/2026 |
|
|
11215
|
Zuschlag Hygiene
|
III/2026 |
|
|
11228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
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III/2026 |
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III-11.3
|
Diagnostische Gebührenordnungspositionen
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III/2026 |
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11230
|
Humangenetische Beurteilung
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III/2026 |
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|
11233
|
Ausführliche humangenetische Beurteilung wegen evidentem genetischen und/oder teratogenen Risiko
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III/2026 |
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11234
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233
|
III/2026 |
|
|
11235
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für komplexe genetisch bedingte manifeste Erkrankungen
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III/2026 |
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11236
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für Fehlbildungssyndrome bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
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III/2026 |
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III-11.4
|
In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
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III/2026 |
|
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III-11.4.1
|
Pauschalen der in-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
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III/2026 |
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11301
|
Grundpauschale humangenetische in-vitro-Diagnostik bei Probeneinsendung
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III/2026 |
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11302
|
Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
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III/2026 |
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11303
|
Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 4 Jahren erhobenen Rohdaten genetischer Analysen
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III/2026 |
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III-11.4.2
|
Indikationsbezogene genetische in-vitro-Diagnostik monogener Erkrankungen
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III/2026 |
|
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11351
|
Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen
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III/2026 |
|
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11352
|
Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung
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III/2026 |
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11355
|
Noonan-Syndrom - Mutationssuche
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III/2026 |
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11356
|
Noonan-Syndrom - weitere Gene
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III/2026 |
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11360
|
Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11370
|
Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11371
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Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung
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III/2026 |
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11380
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Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11390
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Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11395
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Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11400
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Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11401
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Hämophilie A - vollständige Untersuchung
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III/2026 |
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11410
|
Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf eine Deletion und Duplikation - auch bei bekannter Mutation
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III/2026 |
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11411
|
Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung
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III/2026 |
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11420
|
Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I
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III/2026 |
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11431
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Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung
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III/2026 |
|
|
11432
|
Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt
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III/2026 |
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|
11440
|
Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC)
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III/2026 |
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11444
|
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche
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III/2026 |
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11445
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Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse
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III/2026 |
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11446
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Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Mutationssuche
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III/2026 |
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11447
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Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse
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III/2026 |
|
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11448
|
Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen
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III/2026 |
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III-11.4.3
|
In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen bei syndromalen oder seltenen Erkrankungen
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III/2026 |
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11501
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Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen
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III/2026 |
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11502
|
Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse
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III/2026 |
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11503
|
Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung
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III/2026 |
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11506
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Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen
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III/2026 |
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11508
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Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen
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III/2026 |
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11511
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Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
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III/2026 |
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11512
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Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen
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III/2026 |
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11513
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Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation
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III/2026 |
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11516
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Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken
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III/2026 |
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11517
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Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion
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III/2026 |
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11518
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Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en)
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III/2026 |
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III-11.4.4
|
Allgemeine in-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
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III/2026 |
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11521
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Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
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III/2026 |
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11522
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Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
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III/2026 |
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III-11.4.5
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In-vitro-Diagnostik hereditärer Veränderungen zur Indikationsstellung einer pharmakologischen Therapie
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III/2026 |
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11601
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Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1 und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation
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III/2026 |
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11602
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Bestimmung des ApoE-Genotyps vor der Gabe von Lecanemab bei gesicherter früher Alzheimer-Krankheit mit nachgewiesener Amyloid-Beta-Pathologie gemäß der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation)
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III/2026 |
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III-12
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Laboratoriumsmedizinische, mikrobiologische, virologische und infektionsepidemiologische sowie transfusionsmedizinische Gebührenordnungspositionen
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III/2026 |