|
|
10227
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 10210 bis 10212
|
I/2026 |
|
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10228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
|
I/2026 |
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III-10.3
|
Diagnostische und therapeutische Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
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10310
|
Bestimmung der Erythemschwelle
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I/2026 |
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10320
|
Behandlung von Naevi flammei
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I/2026 |
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10322
|
Behandlung von Hämangiomen
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I/2026 |
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10324
|
Behandlung von Naevi flammei und/oder Hämangiomen
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I/2026 |
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10330
|
Komplex Wundbehandlung
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I/2026 |
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10340
|
Kleinchirurgischer Eingriff I und/oder primäre Wundversorgung oder Epilation
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I/2026 |
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10341
|
Kleinchirurgischer Eingriff II und/oder primäre Wundversorgung
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I/2026 |
|
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10342
|
Kleinchirurgischer Eingriff III und/oder primäre Wundversorgung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern
|
I/2026 |
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10343
|
(Teil-)Exzision am Körperstamm bzw. Extremitäten
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I/2026 |
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10344
|
(Teil-)Exzision im Kopf-/Gesichtsbereich bzw. Hand
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I/2026 |
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10345
|
Zusatzpauschale Onkologie
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I/2026 |
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10350
|
Balneophototherapie
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I/2026 |
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III-11
|
Humangenetische Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
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III-11.2
|
Humangenetische Grundpauschalen
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I/2026 |
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11210
|
Grundpauschale bis 5. Lebensjahr
|
I/2026 |
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11211
|
Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr
|
I/2026 |
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11212
|
Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
|
I/2026 |
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11215
|
Zuschlag Hygiene
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I/2026 |
|
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11228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
|
I/2026 |
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III-11.3
|
Diagnostische Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
|
|
11230
|
Humangenetische Beurteilung
|
I/2026 |
|
|
11233
|
Ausführliche humangenetische Beurteilung wegen evidentem genetischen und/oder teratogenen Risiko
|
I/2026 |
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11234
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233
|
I/2026 |
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11235
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für komplexe genetisch bedingte manifeste Erkrankungen
|
I/2026 |
|
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11236
|
Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für Fehlbildungssyndrome bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
|
I/2026 |
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III-11.4
|
In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
|
I/2026 |
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III-11.4.1
|
Pauschalen der in-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
|
I/2026 |
|
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11301
|
Grundpauschale humangenetische in-vitro-Diagnostik bei Probeneinsendung
|
I/2026 |
|
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11302
|
Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen
|
I/2026 |
|
|
11303
|
Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 4 Jahren erhobenen Rohdaten genetischer Analysen
|
I/2026 |
|
|
III-11.4.2
|
Indikationsbezogene genetische in-vitro-Diagnostik monogener Erkrankungen
|
I/2026 |
|
|
11351
|
Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen
|
I/2026 |
|
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11352
|
Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung
|
I/2026 |
|
|
11355
|
Noonan-Syndrom - Mutationssuche
|
I/2026 |
|
|
11356
|
Noonan-Syndrom - weitere Gene
|
I/2026 |
|
|
11360
|
Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
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I/2026 |
|
|
11370
|
Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation
|
I/2026 |
|
|
11371
|
Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung
|
I/2026 |
|
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11380
|
Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation
|
I/2026 |
|
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11390
|
Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
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I/2026 |
|
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11395
|
Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation
|
I/2026 |
|
|
11400
|
Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation
|
I/2026 |
|
|
11401
|
Hämophilie A - vollständige Untersuchung
|
I/2026 |
|
|
11410
|
Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf eine Deletion und Duplikation - auch bei bekannter Mutation
|
I/2026 |
|
|
11411
|
Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung
|
I/2026 |
|
|
11420
|
Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I
|
I/2026 |
|
|
11431
|
Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung
|
I/2026 |
|
|
11432
|
Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt
|
I/2026 |
|
|
11440
|
Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC)
|
I/2026 |
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|
11444
|
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche
|
I/2026 |
|
|
11445
|
Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse
|
I/2026 |
|
|
11446
|
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Mutationssuche
|
I/2026 |
|
|
11447
|
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse
|
I/2026 |
|
|
11448
|
Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen
|
I/2026 |
|
|
III-11.4.3
|
In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen bei syndromalen oder seltenen Erkrankungen
|
I/2026 |
|
|
11501
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen
|
I/2026 |
|
|
11502
|
Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse
|
I/2026 |
|
|
11503
|
Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung
|
I/2026 |
|
|
11506
|
Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen
|
I/2026 |
|
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11508
|
Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen
|
I/2026 |
|
|
11511
|
Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
|
I/2026 |
|
|
11512
|
Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen
|
I/2026 |
|
|
11513
|
Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation
|
I/2026 |
|
|
11516
|
Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken
|
I/2026 |
|
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11517
|
Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion
|
I/2026 |
|
|
11518
|
Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en)
|
I/2026 |
|
|
III-11.4.4
|
Allgemeine in-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen
|
I/2026 |
|
|
11521
|
Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
|
I/2026 |
|
|
11522
|
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
|
I/2026 |
|
|
III-11.4.5
|
In-vitro-Diagnostik hereditärer Veränderungen zur Indikationsstellung einer pharmakologischen Therapie
|
I/2026 |
|
|
11601
|
Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1 und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation
|
I/2026 |
|
|
III-12
|
Laboratoriumsmedizinische, mikrobiologische, virologische und infektionsepidemiologische sowie transfusionsmedizinische Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
|
|
III-12.2
|
Laboratoriumsmedizinische Pauschalen
|
I/2026 |
|
|
12210
|
Konsiliarpauschale
|
I/2026 |
|
|
12215
|
Zuschlag Hygiene
|
I/2026 |
|
|
12222
|
Grundpauschale für Vertragsärzte, die zur Versorgung gemäß Kapitel 12 zugelassen sind, für Auftragsleistungen im Abschnitt 32.2
|
I/2026 |
|
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12223
|
Grundpauschale für Vertragsärzte, die zur Versorgung gemäß Kapitel 12 zugelassen sind, für Auftragsleistungen im Abschnitt 32.3 sowie nach den Gebührenordnungspositionen 01840 und 01915
|
I/2026 |
|
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12224
|
Untersuchungsauftrag auf Muster 10, der zur Durchführung vollständig an eine andere Arztpraxis weiterüberwiesen wird
|
I/2026 |
|
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III-13
|
Gebührenordnungspositionen der Inneren Medizin
|
I/2026 |
|
|
III-13.2
|
Gebührenordnungspositionen der allgemeinen internistischen Grundversorgung
|
I/2026 |
|
|
III-13.2.1
|
Internistische Grundpauschalen
|
I/2026 |
|
|
13210
|
Grundpauschale bis 5. Lebensjahr
|
I/2026 |
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13211
|
Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr
|
I/2026 |
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|
13212
|
Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
|
I/2026 |
|
|
13215
|
Zuschlag Hygiene
|
I/2026 |
|
|
13220
|
Zuschlag für die allgemeine internistische Grundversorgung
|
I/2026 |
|
|
13222
|
Zuschlag zur GOP 13220
|
I/2026 |
|
|
13227
|
Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 13210 bis 13212
|
I/2026 |
|
|
13228
|
Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall
|
I/2026 |
|
|
III-13.2.2
|
Allgemeine internistische Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
|
|
III-13.2.2.2
|
Allgemeine diagnostisch-internistische Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
|
|
13250
|
Zusatzpauschale fachinternistische Behandlung
|
I/2026 |
|
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III-13.2.2.3
|
Weitere, nur bei Definitionsauftrag berechnungsfähige Gebührenordnungspositionen
|
I/2026 |
|
|
13251
|
Belastungs-EKG
|
I/2026 |
|
|
13252
|
Aufzeichnung eines Langzeit-EKG von mindestens 18 Stunden Dauer
|
I/2026 |
|
|
13253
|
Computergestützte Auswertung eines kontinuierlich aufgezeichneten Langzeit-EKG von mindestens 18 Stunden Dauer
|
I/2026 |
|
|
13254
|
Langzeit-Blutdruckmessung
|
I/2026 |