III-11.4.3 - In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen bei syndromalen oder seltenen Erkrankungen

11 untergeordnete Gruppen / Codes - I/2026 für GOP III-11.4.3

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

11501	Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen	I/2026
11502	Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse	I/2026
11503	Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung	I/2026
11506	Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen	I/2026
11508	Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen	I/2026
11511	Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen	I/2026
11512	Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen	I/2026
11513	Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation	I/2026
11516	Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken	I/2026
11517	Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion	I/2026
11518	Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en)	I/2026

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes