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Seitenangaben im AOP & EBM Katalog
Kategorien im AOP & EBM Katalog (Anhang 2)
Arztgruppenübergreifende spezielle Gebührenordnungspositionen
>
In - vitro - Diagnostik der Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie sowie Transfusionsmedizin
>
Spezielle Untersuchungen
IV-32.3.14
IV/2024
I/2023
II/2023
III/2023
IV/2023
I/2024
II/2024
III/2024
IV/2024
IV/2024
IV-32.3.14 - Molekulargenetische Untersuchungen
9 untergeordnete Gruppen / Codes - IV/2024 für GOP IV-32.3.14
In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.
32860
Faktor-V-Leiden-Mutation
IV/2024
32861
Prothrombin G20210A-Mutation
IV/2024
32863
Nachweis einer MTHFR-Mutation (Homocystein Konzentration im Plasma 50 µmol pro Liter)
IV/2024
32864
Hämochromatose
IV/2024
32865
Genotypisierung zur Bestimmung des CYP2D6-Metabolisierungsstatus vor Gabe von Inhibitoren der Glukozerebrosid-Synthase bei Morbus Gaucher Typ 1 gemäß der Zusammenfassung der Merkmale eines Arzneimittels (Fachinformation)
IV/2024
32866
Genotypisierung zur Bestimmung des CYP2C9-Metabolisierungsstatus vor der Gabe von Siponimod bei sekundär progredienter Multipler Sklerose
IV/2024
32867
Genotypisierung zur Bestimmung des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Metabolisierungsstatus vor systemischer Therapie mit 5-Fluorouracil oder dessen Vorstufen
IV/2024
32868
Genotypisierung zur Bestimmung des UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) Metabolisierungsstatus vor systemischer Therapie mit einem irinotecanhaltigen Arzneimittel
IV/2024
32869
Genotypisierung zur Bestimmung des CYP2C19-Metabolisierungsstatus vor der Gabe von Mavacamten bei symptomatischer hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (NYHA-Klasse II-III)
IV/2024