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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Prozeduren je Fachabteilung, Top DRG und weitere
| 1-941.20 |
Beim Patienten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR |
2022 | |
| 1-941.21 |
Bei einem oder mehreren Verwandten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR |
2022 | |
| 1-941.3 | Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR und HLA-DQ | 2022 | |
| 1-941.30 |
Beim Patienten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR und HLA-DQ |
2022 | |
| 1-941.31 |
Bei einem oder mehreren Verwandten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR und HLA-DQ |
2022 | |
| 1-942 | Komplexe neuropädiatrische Diagnostik | 2022 | |
| 1-942.0 |
Ohne weitere Maßnahmen
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik |
2022 | |
| 1-942.1 |
Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik |
2022 | |
| 1-942.2 |
Mit erweiterter genetischer Diagnostik
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik |
2022 | |
| 1-942.3 |
Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik und erweiterter genetischer Diagnostik
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik |
2022 | |
| 1-943 | Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen | 2022 | |
| 1-943.0 |
Ohne weitere Maßnahmen
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen |
2022 | |
| 1-943.1 |
Mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie oder Elektronenmikroskopie
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen |
2022 | |
| 1-943.2 |
Mit hochauflösender oder Spiral-Computertomographie
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen |
2022 | |
| 1-943.3 |
Mit Lungenbiopsie mit Immmunhistochemie oder Elektronenmikroskopie und mit hochauflösender oder Spiral-Computertomographie
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen |
2022 | |
| 1-944 | Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern | 2022 | |
| 1-944.0 | Ohne weitere Maßnahmen | 2022 | |
| 1-944.00 |
Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Ohne weitere Maßnahmen |
2022 | |
| 1-944.01 |
Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Ohne weitere Maßnahmen |
2022 | |
| 1-944.1 | Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik | 2022 | |
| 1-944.10 |
Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik |
2022 | |
| 1-944.11 |
Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik |
2022 | |
| 1-944.2 | Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) | 2022 | |
| 1-944.20 |
Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) |
2022 | |
| 1-944.21 |
Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) |
2022 | |
| 1-944.3 | Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) | 2022 | |
| 1-944.30 |
Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) |
2022 | |
| 1-944.31 |
Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) |
2022 | |
| 1-945 | Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit | 2022 | |
| 1-945.0 |
Ohne weitere Maßnahmen
Komplexe Diagnostik > Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit |
2022 | |
| 1-945.1 |
Mit Durchführung von mindestens einer spezifisch protokollierten Fallkonferenz
Komplexe Diagnostik > Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit |
2022 | |
| 1-99 | Andere diagnostische Maßnahmen | 2022 | |
| 1-990 | Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung | 2022 | |
| 1-990.0 |
IGES
Durch Analyse der genomischen DNA-Synthese
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung |
2022 | |
| 1-990.1 |
IGES
Durch Analyse von Parametern des Metabolismus
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung |
2022 | |
| 1-990.2 |
IGES
Durch Analyse von Parametern der Apoptose
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung |
2022 | |
| 1-990.x |
Sonstige
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung |
2022 | |
| 1-991 | Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] | 2022 | |
| 1-991.0 |
IGES
Molekulargenetische Identifikation und Herstellung von patientenspezifischen Markern für die Bestimmung der Resttumorlast (Minimal Residual Disease [MRD])
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] |
2022 | |
| 1-991.1 |
IGES
Patientenspezifische molekulargenetische Quantifizierung der Resttumorlast [MRD-Monitoring]
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] |
2022 | |
| 1-991.2 |
Molekulargenetische Identifikation von krankheitsspezifischen Markern für die Bestimmung der Resttumorlast (Minimal Residual Disease [MRD])
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] |
2022 | |
| 1-991.3 |
Krankheitsspezifische molekulargenetische Quantifizierung der Resttumorlast [MRD-Monitoring]
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] |
2022 | |
| 1-992 | Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen | 2022 | |
| 1-992.0 |
IGES
Analyse von 1 bis 2 Zielstrukturen
Andere diagnostische Maßnahmen > Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen |
2022 | |
| 1-992.2 |
IGES
Analyse von 3 bis 12 Zielstrukturen
Andere diagnostische Maßnahmen > Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen |
2022 | |
| 1-992.3 |
IGES
Analyse von 13 oder mehr Zielstrukturen
Andere diagnostische Maßnahmen > Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen |
2022 | |
| 1-993 |
IGES
Automatisierte Anreicherung mit immunzytochemischer Detektion zirkulierender Tumorzellen [CTC]
Andere diagnostische Maßnahmen > Andere diagnostische Maßnahmen |
2022 | |
| 1-994 |
IGES
In-vitro-Bestimmung des Genexpressionsprofils mittels RNA aus Monozyten des peripheren Blutes bei Zustand nach Transplantation
Andere diagnostische Maßnahmen > Andere diagnostische Maßnahmen |
2022 | |
| 1-995 | (Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen | 2022 | |
| 1-995.0 | Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen | 2022 | |
| 1-995.00 |
Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen |
2022 | |
| 1-995.01 |
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen |
2022 | |
| 1-995.02 |
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen |
2022 | |
| 1-995.03 |
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen |
2022 | |
| 1-995.1 | Untersuchung auf Genmutationen | 2022 | |
| 1-995.10 |
Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen |
2022 | |
| 1-995.11 |
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen |
2022 | |
| 1-995.12 |
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen |
2022 | |
| 1-995.13 |
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen |
2022 | |
| 1-995.2 | Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster | 2022 | |
| 1-995.20 |
Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster |
2022 | |
| 1-995.21 |
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster |
2022 | |
| 1-995.22 |
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster |
2022 | |
| 1-995.23 |
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster |
2022 | |
| 1-995.3 | Klonalitätsanalyse | 2022 | |
| 1-995.30 |
Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse |
2022 | |
| 1-995.31 |
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse |
2022 | |
| 1-995.32 |
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse |
2022 | |
| 1-995.33 |
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse |
2022 | |
| 1-996 | Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen | 2022 | |
| 1-996.0 | Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe | 2022 | |
| 1-996.00 |
bis zu 5 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.01 |
mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.02 |
mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.03 |
mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.04 |
mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.05 |
mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.06 |
mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.07 |
mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.08 |
mehr als 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-996.1 | Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat | 2022 | |
| 1-996.10 |
bis zu 5 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.11 |
mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.12 |
mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.13 |
mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.14 |
mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.15 |
mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.16 |
mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.17 |
mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-996.18 |
mehr als 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat |
2022 | |
| 1-997 | DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen | 2022 | |
| 1-997.0 | Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe | 2022 | |
| 1-997.00 |
bis zu 5 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.01 |
mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.02 |
mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.03 |
mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.04 |
mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.05 |
mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.06 |
mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 | |
| 1-997.07 |
mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe |
2022 |
OPS Katalog Übersicht
Anzahl der terminalen Codes - ab 2010