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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Prozeduren je Fachabteilung, Top DRG und weitere

1.301-1.400 von 37.502
1-941.20 Beim Patienten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
2022
1-941.21 Bei einem oder mehreren Verwandten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
2022
1-941.3 Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR und HLA-DQ 2022
1-941.30 Beim Patienten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR und HLA-DQ
2022
1-941.31 Bei einem oder mehreren Verwandten
Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen > Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR und HLA-DQ
2022
1-942 Komplexe neuropädiatrische Diagnostik 2022
1-942.0 Ohne weitere Maßnahmen
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik
2022
1-942.1 Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik
2022
1-942.2 Mit erweiterter genetischer Diagnostik
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik
2022
1-942.3 Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik und erweiterter genetischer Diagnostik
Komplexe Diagnostik > Komplexe neuropädiatrische Diagnostik
2022
1-943 Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen 2022
1-943.0 Ohne weitere Maßnahmen
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
2022
1-943.1 Mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie oder Elektronenmikroskopie
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
2022
1-943.2 Mit hochauflösender oder Spiral-Computertomographie
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
2022
1-943.3 Mit Lungenbiopsie mit Immmunhistochemie oder Elektronenmikroskopie und mit hochauflösender oder Spiral-Computertomographie
Komplexe Diagnostik > Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
2022
1-944 Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern 2022
1-944.0 Ohne weitere Maßnahmen 2022
1-944.00 Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Ohne weitere Maßnahmen
2022
1-944.01 Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Ohne weitere Maßnahmen
2022
1-944.1 Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik 2022
1-944.10 Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik
2022
1-944.11 Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik
2022
1-944.2 Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) 2022
1-944.20 Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik)
2022
1-944.21 Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik)
2022
1-944.3 Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik) 2022
1-944.30 Bei Neugeborenen und Säuglingen
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik)
2022
1-944.31 Bei Kindern
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern > Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik)
2022
1-945 Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit 2022
1-945.0 Ohne weitere Maßnahmen
Komplexe Diagnostik > Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit
2022
1-945.1 Mit Durchführung von mindestens einer spezifisch protokollierten Fallkonferenz
Komplexe Diagnostik > Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit
2022
1-99 Andere diagnostische Maßnahmen 2022
1-990 Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung 2022
1-990.0 IGES Durch Analyse der genomischen DNA-Synthese
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung
2022
1-990.1 IGES Durch Analyse von Parametern des Metabolismus
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung
2022
1-990.2 IGES Durch Analyse von Parametern der Apoptose
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung
2022
1-990.x Sonstige
Andere diagnostische Maßnahmen > Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung
2022
1-991 Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 2022
1-991.0 IGES Molekulargenetische Identifikation und Herstellung von patientenspezifischen Markern für die Bestimmung der Resttumorlast (Minimal Residual Disease [MRD])
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD]
2022
1-991.1 IGES Patientenspezifische molekulargenetische Quantifizierung der Resttumorlast [MRD-Monitoring]
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD]
2022
1-991.2 Molekulargenetische Identifikation von krankheitsspezifischen Markern für die Bestimmung der Resttumorlast (Minimal Residual Disease [MRD])
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD]
2022
1-991.3 Krankheitsspezifische molekulargenetische Quantifizierung der Resttumorlast [MRD-Monitoring]
Andere diagnostische Maßnahmen > Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD]
2022
1-992 Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen 2022
1-992.0 IGES Analyse von 1 bis 2 Zielstrukturen
Andere diagnostische Maßnahmen > Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen
2022
1-992.2 IGES Analyse von 3 bis 12 Zielstrukturen
Andere diagnostische Maßnahmen > Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen
2022
1-992.3 IGES Analyse von 13 oder mehr Zielstrukturen
Andere diagnostische Maßnahmen > Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen
2022
1-993 IGES Automatisierte Anreicherung mit immunzytochemischer Detektion zirkulierender Tumorzellen [CTC]
Andere diagnostische Maßnahmen > Andere diagnostische Maßnahmen
2022
1-994 IGES In-vitro-Bestimmung des Genexpressionsprofils mittels RNA aus Monozyten des peripheren Blutes bei Zustand nach Transplantation
Andere diagnostische Maßnahmen > Andere diagnostische Maßnahmen
2022
1-995 (Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen 2022
1-995.0 Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen 2022
1-995.00 Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen
2022
1-995.01 Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen
2022
1-995.02 Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen
2022
1-995.03 Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen
2022
1-995.1 Untersuchung auf Genmutationen 2022
1-995.10 Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen
2022
1-995.11 Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen
2022
1-995.12 Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen
2022
1-995.13 Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf Genmutationen
2022
1-995.2 Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster 2022
1-995.20 Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster
2022
1-995.21 Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster
2022
1-995.22 Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster
2022
1-995.23 Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster
2022
1-995.3 Klonalitätsanalyse 2022
1-995.30 Analyse von 1 Zielstruktur
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse
2022
1-995.31 Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse
2022
1-995.32 Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse
2022
1-995.33 Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen
(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen > Klonalitätsanalyse
2022
1-996 Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 2022
1-996.0 Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe 2022
1-996.00 bis zu 5 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.01 mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.02 mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.03 mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.04 mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.05 mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.06 mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.07 mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.08 mehr als 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-996.1 Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat 2022
1-996.10 bis zu 5 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.11 mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.12 mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.13 mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.14 mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.15 mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.16 mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.17 mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-996.18 mehr als 40 Kilobasen
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
2022
1-997 DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 2022
1-997.0 Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe 2022
1-997.00 bis zu 5 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.01 mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.02 mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.03 mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.04 mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.05 mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.06 mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1-997.07 mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen > Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
2022
1.301-1.400 von 37.502

OPS Katalog Übersicht

Anzahl der terminalen Codes - ab 2010