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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere
| D68.24 |
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
2024 | |
| D68.25 |
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
2024 | |
| D68.26 |
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
2024 | |
| D68.28 |
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
2024 | |
| D68.3 | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper | 2024 | |
| D68.31 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
2024 | |
| D68.32 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
2024 | |
| D68.33 |
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
2024 | |
| D68.34 |
Hämorrhagische Diathese durch Heparine
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
2024 | |
| D68.35 |
Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
2024 | |
| D68.38 |
Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
2024 | |
| D68.4 |
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Sonstige Koagulopathien |
2024 | |
| D68.5 |
Primäre Thrombophilie
Sonstige Koagulopathien |
2024 | |
| D68.6 |
Sonstige Thrombophilien
Sonstige Koagulopathien |
2024 | |
| D68.8 |
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Sonstige Koagulopathien |
2024 | |
| D68.9 |
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Sonstige Koagulopathien |
2024 | |
| D69 | Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | 2024 | |
| D69.0 |
Kontextfaktor (AOP)
Purpura anaphylactoides
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D69.1 |
Kontextfaktor (AOP)
Qualitative Thrombozytendefekte
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D69.2 |
Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D69.3 |
Kontextfaktor (AOP)
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D69.4 | Sonstige primäre Thrombozytopenie | 2024 | |
| D69.40 |
Kontextfaktor (AOP)
Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Sonstige primäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.41 |
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Sonstige primäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.5 | Sekundäre Thrombozytopenie | 2024 | |
| D69.52 |
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
Sekundäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.53 |
Kontextfaktor (AOP)
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
Sekundäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.57 |
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Sekundäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.58 |
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Sekundäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.59 |
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
Sekundäre Thrombozytopenie |
2024 | |
| D69.6 | Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet | 2024 | |
| D69.60 |
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet |
2024 | |
| D69.61 |
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet |
2024 | |
| D69.8 | Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen | 2024 | |
| D69.80 |
Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D69.88 |
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D69.9 |
Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen |
2024 | |
| D70 | Agranulozytose und Neutropenie | 2024 | |
| D70-D77 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | 2024 | |
| D70.0 |
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.1 | Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie | 2024 | |
| D70.10 |
Kritische Phase unter 4 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.11 |
Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.12 |
Kritische Phase 20 Tage und mehr
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.13 |
Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.14 |
Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.18 |
Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.19 |
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.3 |
Sonstige Agranulozytose
Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.5 |
Zyklische Neutropenie
Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.6 |
Sonstige Neutropenie
Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D70.7 |
Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Agranulozytose und Neutropenie |
2024 | |
| D71 |
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
2024 | |
| D72 | Sonstige Krankheiten der Leukozyten | 2024 | |
| D72.0 |
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
Sonstige Krankheiten der Leukozyten |
2024 | |
| D72.1 |
Eosinophilie
Sonstige Krankheiten der Leukozyten |
2024 | |
| D72.8 |
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
Sonstige Krankheiten der Leukozyten |
2024 | |
| D72.9 |
Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
Sonstige Krankheiten der Leukozyten |
2024 | |
| D73 | Krankheiten der Milz | 2024 | |
| D73.0 |
Hyposplenismus
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.1 |
Hypersplenismus
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.2 |
Chronisch-kongestive Splenomegalie
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.3 |
Kontextfaktor (AOP)
Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Abszess der Milz
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.4 |
Zyste der Milz
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.5 |
Kontextfaktor (AOP)
Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Infarzierung der Milz
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.8 |
Sonstige Krankheiten der Milz
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D73.9 |
Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
Krankheiten der Milz |
2024 | |
| D74 | Methämoglobinämie | 2024 | |
| D74.0 |
Angeborene Methämoglobinämie
Methämoglobinämie |
2024 | |
| D74.8 |
Sonstige Methämoglobinämien
Methämoglobinämie |
2024 | |
| D74.9 |
Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
Methämoglobinämie |
2024 | |
| D75 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | 2024 | |
| D75.0 |
Familiäre Erythrozytose
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
2024 | |
| D75.1 |
Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
2024 | |
| D75.8 |
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
2024 | |
| D75.9 |
Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
2024 | |
| D76 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems | 2024 | |
| D76.1 |
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems |
2024 | |
| D76.2 |
Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems |
2024 | |
| D76.3 |
Sonstige Histiozytose-Syndrome
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems |
2024 | |
| D76.4 |
Zytokinfreisetzungs-Syndrom [cytokine release syndrome]
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems |
2024 | |
| D77 * |
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
2024 | |
| D80 | Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel | 2024 | |
| D80-D90 | Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems | 2024 | |
| D80.0 |
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.1 |
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.2 |
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.3 |
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.4 |
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.5 |
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.6 |
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.7 |
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.8 |
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D80.9 |
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
2024 | |
| D81 | Kombinierte Immundefekte | 2024 | |
| D81.0 |
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Kombinierte Immundefekte |
2024 | |
| D81.1 |
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Kombinierte Immundefekte |
2024 | |
| D81.2 |
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
Kombinierte Immundefekte |
2024 | |
| D81.3 |
Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
Kombinierte Immundefekte |
2024 | |
| D81.4 |
Nezelof-Syndrom
Kombinierte Immundefekte |
2024 |
ICD Katalog Übersicht
Anzahl der terminalen Codes - ab 2010