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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere

12.801-12.900 von 17.177
Q89.4 Siamesische Zwillinge
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q90 Down-Syndrom 2026
Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
Down-Syndrom
2026
Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Down-Syndrom
2026
Q90.2 Trisomie 21, Translokation
Down-Syndrom
2026
Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Down-Syndrom
2026
Q91 Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom 2026
Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.2 Trisomie 18, Translokation
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.6 Trisomie 13, Translokation
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
2026
Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.7 Triploidie und Polyploidie
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93 Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95 Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q96 Turner-Syndrom 2026
Q96.0 Karyotyp 45,X
Turner-Syndrom
2026
Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
Turner-Syndrom
2026
Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Turner-Syndrom
2026
Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
Turner-Syndrom
2026
Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
Turner-Syndrom
2026
Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
Turner-Syndrom
2026
Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Turner-Syndrom
2026
Q97 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q97.0 Karyotyp 47,XXX
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.5 Karyotyp 47,XYY
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q99 Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert 2026
Q99.0 Chimäre 46,XX/46,XY
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q99.2 Fragiles X-Chromosom
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
2026
Q99.9 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
2026
R00 Störungen des Herzschlages 2026
R00-R09 Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem betreffen 2026
R00.0 Tachykardie, nicht näher bezeichnet
Störungen des Herzschlages
2026
R00.1 Bradykardie, nicht näher bezeichnet
Störungen des Herzschlages
2026
R00.2 Palpitationen
Störungen des Herzschlages
2026
R00.3 Pulslose elektrische Aktivität, anderenorts nicht klassifiziert Kontextfaktor (AOP) Kontextfaktor (Hybrid-DRG)
Störungen des Herzschlages
2026
R00.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages
Störungen des Herzschlages
2026
R01 Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene 2026
R01.0 Benigne und akzidentelle Herzgeräusche
Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
2026
R01.1 Herzgeräusch, nicht näher bezeichnet
Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
2026
R01.2 Sonstige Herz-Schallphänomene
Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
2026
R02 Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert 2026
R02.0 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert 2026
R02.00 Kopf und Hals
Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
2026
R02.01 Schulterregion, Oberarm und Ellenbogen
Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
2026
R02.02 Unterarm und Handgelenk
Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
2026
R02.03 Hand und Finger
Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
2026
R02.04 Rumpf
Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
2026
12.801-12.900 von 17.177

ICD Katalog Übersicht

Anzahl der terminalen Codes - ab 2010