H18.5 - Hereditäre Hornhautdystrophien
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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere
Kodierinformationen - 2027 für ICD H18.5
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD H18.5
Exklusivum (VII Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde)
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Inklusivum
Hornhautdystrophie:
- epithelial
- fleckförmig
- Fuchs-
- gittrig
- granulär
Erstattung - 2027 für ICD H18.5 Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Gruppierungsrelevanz im aG-DRG System - 2027 Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Zu den Bereichen DRG, Leistungsgruppen sowie Globale Funktionen und Umleitungen
Historie / Updates für ICD H18.5 Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Historie ab 2010
Analysen für ICD H18.5
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD H18.5 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD H18.5 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
G-DRG Report-Browser für ICD H18.5 Verfügbar in der Premiumversion
Veröffentlichte Kodierhilfen Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Digitale Kodierhilfen zu diesem Code