G71.1
2027
G71.1 2027
Myotone Syndrome

G71.1 - Myotone Syndrome

Kontext | LG | Mindestmengen

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Kodierinformationen - 2027 für ICD G71.1

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G71.1

Exklusivum (VI Krankheiten des Nervensystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusivum (G71 Primäre Myopathien)

Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
Myositis M60.-
Stoffwechselstörungen E70-E90

Inklusivum

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie

Myotonia congenita:

  • dominant [Thomsen-Syndrom]
  • rezessive Form [Becker]
  • o.n.A.
    Myotonie:

  • arzneimittelinduziert

  • chondrodystrophisch

  • symptomatisch

Kodierhinweise

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

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