G71.08 - Sonstige Muskeldystrophien
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Kodierinformationen - 2027 für ICD G71.08
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G71.08
Exklusivum (VI Krankheiten des Nervensystems)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Exklusivum (G71 Primäre Myopathien)
Exklusivum (G71.0 Muskeldystrophie)
Inklusivum
Muskeldystrophie:
- autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
- Becken- oder Schultergürtelform
- benigne [Typ Becker]
- benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
- distal
- fazio-skapulo-humerale Form
- okulär
- okulopharyngeal
- skapuloperonäal
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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Gruppierungsrelevanz im aG-DRG System - 2027 Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Zu den Bereichen DRG, Leistungsgruppen sowie Globale Funktionen und Umleitungen
Historie / Updates für ICD G71.08 Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Historie ab 2010
Analysen für ICD G71.08
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD G71.08 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD G71.08 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
G-DRG Report-Browser für ICD G71.08 Verfügbar in der Premiumversion
Veröffentlichte Kodierhilfen Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung
Digitale Kodierhilfen zu diesem Code