G12.1
2027
G12.1 2027
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

G12.1 - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Kontext | LG | Mindestmengen

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Kodierinformationen - 2027 für ICD G12.1

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G12.1

Exklusivum (VI Krankheiten des Nervensystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Inklusivum

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie:

  • distale Form
  • Erwachsenenform
  • juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
  • Kindheitsform, Typ II
  • skapuloperonäale Form

Erstattung - 2027 für ICD G12.1    Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Gruppierungsrelevanz im aG-DRG System - 2027    Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Zu den Bereichen DRG, Leistungsgruppen sowie Globale Funktionen und Umleitungen

Historie / Updates für ICD G12.1    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Historie ab 2010

Analysen für ICD G12.1

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Patientenanalyse für ICD G12.1    Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code