G11.9
2027
G11.9 2027
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

G11.9 - Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Kontext | LG | Mindestmengen

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Kodierinformationen - 2027 für ICD G11.9

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD G11.9

Exklusivum (VI Krankheiten des Nervensystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten A00-B99
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusivum (G11 Hereditäre Ataxie)

Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.-
Infantile Zerebralparese G80.-
Stoffwechselstörungen E70-E90

Inklusivum

Hereditäre(s) zerebellare(s):

  • Ataxie o.n.A.
  • Degeneration
  • Krankheit
  • Syndrom

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Gruppierungsrelevanz im aG-DRG System - 2027    Kostenfrei verfügbar nach der Registrierung

Zu den Bereichen DRG, Leistungsgruppen sowie Globale Funktionen und Umleitungen

Historie / Updates für ICD G11.9    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Historie ab 2010

Analysen für ICD G11.9

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code