701-800 von 3.436
10212 Grundpauschale ab 60. Lebensjahr I/2025
10215 Zuschlag Hygiene I/2025
10220 Zuschlag für die hautärztliche Grundversorgung I/2025
10222 Zuschlag zur GOP 10220 I/2025
10227 Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 10210 bis 10212 I/2025
10228 Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall I/2025
III-10.3 Diagnostische und therapeutische Gebührenordnungspositionen I/2025
10310 Bestimmung der Erythemschwelle I/2025
10320 Behandlung von Naevi flammei I/2025
10322 Behandlung von Hämangiomen I/2025
10324 Behandlung von Naevi flammei und/oder Hämangiomen I/2025
10330 Komplex Wundbehandlung I/2025
10340 Kleinchirurgischer Eingriff I und/oder primäre Wundversorgung oder Epilation I/2025
10341 Kleinchirurgischer Eingriff II und/oder primäre Wundversorgung I/2025
10342 Kleinchirurgischer Eingriff III und/oder primäre Wundversorgung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern I/2025
10343 (Teil-)Exzision am Körperstamm bzw. Extremitäten I/2025
10344 (Teil-)Exzision im Kopf-/Gesichtsbereich bzw. Hand I/2025
10345 Zusatzpauschale Onkologie I/2025
10350 Balneophototherapie I/2025
III-11 Humangenetische Gebührenordnungspositionen I/2025
III-11.2 Humangenetische Grundpauschalen I/2025
11210 Grundpauschale bis 5. Lebensjahr I/2025
11211 Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr I/2025
11212 Grundpauschale ab 60. Lebensjahr I/2025
11215 Zuschlag Hygiene I/2025
11228 Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall I/2025
III-11.3 Diagnostische Gebührenordnungspositionen I/2025
11230 Humangenetische Beurteilung I/2025
11233 Ausführliche humangenetische Beurteilung wegen evidentem genetischen und/oder teratogenen Risiko I/2025
11234 Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 I/2025
11235 Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für komplexe genetisch bedingte manifeste Erkrankungen I/2025
11236 Zuschlag zu der Gebührenordnungsposition 11233 für Fehlbildungssyndrome bis zum vollendeten 18. Lebensjahr I/2025
III-11.4 In - vitro - Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen I/2025
III-11.4.1 Pauschalen der in - vitro - Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen I/2025
11301 Grundpauschale humangenetische in-vitro-Diagnostik bei Probeneinsendung I/2025
11302 Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen I/2025
11303 Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 4 Jahren erhobenen Rohdaten genetischer Analysen I/2025
III-11.4.2 Indikationsbezogene genetische in - vitro - Diagnostik monogener Erkrankungen I/2025
11351 Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen I/2025
11352 Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung I/2025
11355 Noonan-Syndrom - Mutationssuche I/2025
11356 Noonan-Syndrom - weitere Gene I/2025
11360 Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation I/2025
11370 Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation I/2025
11371 Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung I/2025
11380 Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation I/2025
11390 Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation I/2025
11395 Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation I/2025
11400 Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation I/2025
11401 Hämophilie A - vollständige Untersuchung I/2025
11410 Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf eine Deletion und Duplikation - auch bei bekannter Mutation I/2025
11411 Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung I/2025
11420 Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I I/2025
11431 Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung I/2025
11432 Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt I/2025
11440 Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) I/2025
11444 Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche I/2025
11445 Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse I/2025
11446 Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Mutationssuche I/2025
11447 Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse I/2025
11448 Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen I/2025
III-11.4.3 In - vitro - Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen bei syndromalen oder seltenen Erkrankungen I/2025
11501 Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen I/2025
11502 Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse I/2025
11503 Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung I/2025
11506 Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen I/2025
11508 Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen I/2025
11511 Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen I/2025
11512 Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen I/2025
11513 Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation I/2025
11516 Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken I/2025
11517 Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion I/2025
11518 Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en) I/2025
III-11.4.4 Allgemeine in - vitro - Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen I/2025
11521 Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen I/2025
11522 Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA I/2025
III-11.4.5 In - vitro - Diagnostik hereditärer Veränderungen zur Indikationsstellung einer pharmakologischen Therapie I/2025
11601 Nachweis oder Ausschluss von Mutationen in den BRCA1 und BRCA2-Genen in der Keimbahn gemäß Fachinformation I/2025
III-12 Laboratoriumsmedizinische, mikrobiologische, virologische und infektionsepidemiologische sowie transfusionsmedizinische Gebührenordnungspositionen I/2025
III-12.2 Laboratoriumsmedizinische Pauschalen I/2025
12210 Konsiliarpauschale I/2025
12215 Zuschlag Hygiene I/2025
12222 Grundpauschale für Vertragsärzte, die zur Versorgung gemäß Kapitel 12 zugelassen sind, für Auftragsleistungen im Abschnitt 32.2 I/2025
12223 Grundpauschale für Vertragsärzte, die zur Versorgung gemäß Kapitel 12 zugelassen sind, für Auftragsleistungen im Abschnitt 32.3 I/2025
12224 Grundpauschale für Vertragsärzte, die zur Versorgung gemäß Kapitel 12 zugelassen sind, für vollständig weiterüberwiesene Auftragsleistungen I/2025
III-13 Gebührenordnungspositionen der Inneren Medizin I/2025
III-13.2 Gebührenordnungspositionen der allgemeinen internistischen Grundversorgung I/2025
III-13.2.1 Internistische Grundpauschalen I/2025
13210 Grundpauschale bis 5. Lebensjahr I/2025
13211 Grundpauschale 6. - 59. Lebensjahr I/2025
13212 Grundpauschale ab 60. Lebensjahr I/2025
13215 Zuschlag Hygiene I/2025
13220 Zuschlag für die allgemeine internistische Grundversorgung I/2025
13222 Zuschlag zur GOP 13220 I/2025
13227 Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 13210 bis 13212 I/2025
13228 Zuschlag TSS-Terminvermittlung oder Hausarztvermittlungsfall I/2025
III-13.2.2 Allgemeine internistische Gebührenordnungspositionen I/2025
III-13.2.2.2 Allgemeine diagnostisch - internistische Gebührenordnungspositionen I/2025
13250 Zusatzpauschale fachinternistische Behandlung I/2025
III-13.2.2.3 Weitere, nur bei Definitionsauftrag berechnungsfähige Gebührenordnungspositionen I/2025
701-800 von 3.436

EBM Katalog Übersicht

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes