Arztgruppenübergreifende spezielle Gebührenordnungspositionen > In-vitro-Diagnostik der Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie sowie Transfusionsmedizin > Spezielle Untersuchungen
IV-32.3.14
IV/2026
IV-32.3.14 IV/2026
Molekulargenetische Untersuchungen

IV-32.3.14 - Molekulargenetische Untersuchungen

9 untergeordnete Gruppen / Codes - IV/2026 für GOP IV-32.3.14

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

32860 Faktor-V-Leiden-Mutation IV/2026
32861 Prothrombin G20210A-Mutation IV/2026
32863 Nachweis einer MTHFR-Mutation (Homocystein Konzentration im Plasma 50 µmol pro Liter) IV/2026
32864 Hämochromatose IV/2026
32865 Genotypisierung zur Bestimmung des CYP2D6-Metabolisierungsstatus vor Gabe von Inhibitoren der Glukozerebrosid-Synthase bei Morbus Gaucher Typ 1 gemäß der Zusammenfassung der Merkmale eines Arzneimittels (Fachinformation) IV/2026
32866 Genotypisierung zur Bestimmung des CYP2C9-Metabolisierungsstatus vor der Gabe von Siponimod bei sekundär progredienter Multipler Sklerose IV/2026
32867 Genotypisierung zur Bestimmung des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Metabolisierungsstatus vor systemischer Therapie mit 5-Fluorouracil oder dessen Vorstufen IV/2026
32868 Genotypisierung zur Bestimmung des UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) Metabolisierungsstatus vor systemischer Therapie mit einem irinotecanhaltigen Arzneimittel IV/2026
32869 Genotypisierung zur Bestimmung des CYP2C19-Metabolisierungsstatus vor der Gabe von Mavacamten bei symptomatischer hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (NYHA-Klasse II-III) IV/2026

Übersicht zur Anzahl aller terminalen Codes in dieser Gruppe

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes