III-11.4.3 - In-vitro-Diagnostik konstitutioneller genetischer Veränderungen bei syndromalen oder seltenen Erkrankungen

11 untergeordnete Gruppen / Codes - II/2026 für GOP III-11.4.3

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

11501	Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen	II/2026
11502	Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse	II/2026
11503	Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung	II/2026
11506	Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen	II/2026
11508	Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen	II/2026
11511	Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen	II/2026
11512	Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen	II/2026
11513	Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation	II/2026
11516	Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken	II/2026
11517	Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion	II/2026
11518	Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en)	II/2026

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes