III-11.4.2 - Indikationsbezogene genetische in-vitro-Diagnostik monogener Erkrankungen

23 untergeordnete Gruppen / Codes - IV/2026 für GOP III-11.4.2

In dieser Gruppe enthaltene Codes und Untergruppen.

11351	Cystische Fibrose - Gezielte Untersuchung auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen	IV/2026
11352	Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung des CFTR-Gens	IV/2026
11355	Noonan-Syndrom - Mutationssuche	IV/2026
11356	Noonan-Syndrom - vollständige Untersuchung	IV/2026
11360	Fragiles-X- und Fragiles-X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation	IV/2026
11370	Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation	IV/2026
11371	Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung des Dystrophin-Gens	IV/2026
11380	Chorea Huntington - auch bei bekannter Mutation	IV/2026
11390	Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curschmann-Steinert) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation	IV/2026
11395	Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM) - Analyse einer Repeat-Expansion - auch bei bekannter Mutation	IV/2026
11400	Hämophilie A - Analyse einer Inversion - auch bei bekannter Mutation	IV/2026
11401	Hämophilie A - vollständige Untersuchung des F8-Gens	IV/2026
11410	Spinale Muskelatrophie - Untersuchung der Gene SMN1 und SMN2	IV/2026
11411	Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung	IV/2026
11420	Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I	IV/2026
11431	Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend den Gebührenordnungspositionen 19426 oder 19464 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung	IV/2026
11432	Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung wenn kein Tumormaterial vorliegt	IV/2026
11440	Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC)	IV/2026
11444	Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - vollständige Untersuchung	IV/2026
11445	Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse	IV/2026
11446	Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - vollständige Untersuchung des COL3A1-Gens	IV/2026
11447	Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse	IV/2026
11448	Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen	IV/2026

Übersicht zur Anzahl aller terminalen Codes in dieser Gruppe

Entwicklung der Anzahl der dieser Gruppe untergeordneten terminalen Codes