Zentrum für Kinder und Jugendmedizin: Allg. Pädiatrie, Stoffwechsel, Gastroenterologie, Nephrologie

Universitätsklinikum Heidelberg - Campus · 69120 Heidelberg

Hauptabteilung · Pädiatrie (1000)

2597 Stationäre Fälle · 1348 Teilstationäre Fälle

Kontaktdaten / Personelle Ausstattung Verfügbar in der Premiumversion

Chefarzt Kontaktdaten sowie Anzahl der Ärzte, Pflegekräfte

Prozeduren / Diagnosen Verfügbar in der Premiumversion

Behandelte Indikationen (ICD) und durchgeführte diagnostische, therapeutische und operative Maßnahmen (OPS)

Fachexpertisen / Medizinische und ambulante Leistungen

Ärztliche Fachexpertisen, Medizinische Leistungsangebote und Ambulante Behandlungsmöglichkeiten

Ärztliche Fachexpertisen (13)


Infektiologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Intensivmedizin Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder- und Jugendmedizin Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 5 Jahre
Kinder- und Jugendmedizin, SP Kinder-Hämatologie und -Onkologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder- und Jugendmedizin, SP Kinder-Kardiologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neonatologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie
Kinder-Endokrinologie und -Diabetologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder-Gastroenterologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder-Nephrologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder-Pneumologie Weiterbildungsbefugnis vorhanden: 3 Jahre
Kinder-Rheumatologie Weiterbildungsbefugnis beantragt (3 Jahre)

Medizinisches Leistungsangebot (17)


Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Transplantation "Nieren- und Lebertransplantatation, kombinierte TransplantationTransplantationsnachsorge"
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener " » Neugeborenennotarztsystem zur Versorgung vital bedrohter Neugeborener der umgebenden Geburtskliniken"
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes) » Störungen d. Wachstums (Klein- u.Hochwuchs) » Störungen d.Schilddrüse (Hypoth., Hyperthy.,Thyreoiditis, Struma) » Störungen d. Nebenschilddrüse (Hypoparathyreoidismus, Pseudohypoparathyreoidismus) » Störungen d.Knochenstoffw. » Störungen d.Nebenniere (Adrenogenitales Syndrom, M. Addison, Cushing-Syndrom, Störungen d.Pubertät (Pubertas präcox, Pubertas tarda) » Störungen d.Geschlechtsentwicklung (maskulinisierend, feminisierend, intersexuell, Hypospadie) » Störungen d.Hypothalamus-Hypophysen-Achse: » Angeborene Störungen, bei Kraniopharyngeom od.anderen Hirntumoren od. nach Bestrahlung, Störungen d. Wasserhaushaltes (Diab. insipidus) » Hodenhochstand (Pendel-, Gleit- und Leistenhoden, Kryptorchismus) » Chromosomale Anomalien (z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom) » Neugeborenenscreening (Hypothyreose, Adrenogenitales Syndr.) » Diagn. u. Th. bei Adipositas und metab. Syndr. » Diagn. u. Beh. bei Diab.mell. » Typ 1 » Typ 2 » MODY-Diabetes
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas " » Verschiedene akuten oder chronische Erkrankungen der Leber (Infektiöse Hepatitis,Autoimmunhepatitis, Morbus Wilson, Stoffwechselerkrankungen der Leber, Leberversagen,Gallengangsatresie, Cholestase-Syndrome)» Durchführung von und Betreuung von Kindern nach Lebertransplantationen"
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes " » Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)» Andere Darmerkrankungen (Malabsorbtionssyndrome, Gastroösophagealer Reflux, Magen und Darmblutungen, Gastritis, Zöliakie)» Heimparenterale Ernährung» Diagnostische und therapeutische Spezialeingriffe:» Magenspiegelung (Gastro-Ösophago-Duodenoskopie)» Dünndarmbiopsie» Dickdarmspiegelung (Koloskopie)» Anlage von PEG (perkutanes endoskopisches Gastrostoma)» Weitere interventionelle Endoskopien (z.B. Fremdkörperentfernung, Polypektomie)» Leberbiopsie» Rektumbiopsie» 24h-pH-Metrie der Speiseröhre» Helicobacter pylori-Test (Atemtest)"
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen " » Nierenfunktionsdiagnostik: Szintigraphie, Magnetresonanz-Urographie, Clearance- und Tubulusfunktionstests, Nierenbiopsie » Diagnostik der ableitenden Harnwege: Sonographie einschl. Powerdoppler, Miktionscysturethrographie, Miktions-Urosonographie, Uroflowmetrie » Umfassende Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit chronischen Nierenerkrankungen » Akute Nierenersatztherapie: kontinuierliche Hämofiltration, Hämodialyse und Hämodiafiltration, intermittierende Hämodialyse, Hämodiafiltration, Peritonealdialyse » Chronische Nierenersatztherapie: intermittierende Hämodialyse, Hämodiafiltration, Kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse, automatisierte Peritonealdialyse » Leberdialyse (MARS) » Plasmapherese » Immunadsorption » Nierentransplantation bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht » Betreuung von Kindern und Jugendlichen nach Nierentransplantation » Psychosoziale Betreuung der Patienten und ihrer Familien "
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen "Sektion f. angebor. Stoffw.krankh. » Biochem. Diagn. u. Th. b.Verd. a. angeborene Stoffw.erkr. »Behandlung interm. Akuterkr. b. Pat. mit angeb. Stoffw.krankh.»Periop. Management b. angebor. Stoffw.erkr. »Therapieschulung von Pat. u. Eltern »Verhaltensmed. Beratung »Diätberatung u. Erstellung von Behandlungsplänen Spezielle Krankheitsbilder »Aminosäurenstoffw.störungen (Ahornsirupkrankh., Harnstoffzyklusdefekte, Homozystinurie, Phenylketonurie, maternale Phenylketonurie, Tyrosinämie Typ I u. II »Organoazidurien (Glutarazidurie Typ 1, Isovalerianazidurie, Methylmalonazidurie, Propionazidämie, 3-Methylcrotonylglycinurie) »Kohlenhydratstoffw.defekte (Galaktosämien, Glykogenose Typ 1, 3, 6, 9) »Hereditäre Fruktoseintoleranz »Fettsäuren-Oxidationsdefekte u. Carnitinstoffw.defekte (MCADD, VLCADD, LCHADD, CPT I, CPT II, SCD) »Atmungskettendefekte u. verwandte Störungen »Speicherkrankh. (Lysosomale Speicherkrht) »Peroxisomale Krankh.»Störungen d. Sterolstoffwechsels (SLO, Mevalonazidurie) "
Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes " Pädiatrische Psychologie » Familiäre Belastungssituationen » Krisenintervention » Verhaltensmedizinische Fragen und Compliance » Langzeitbetreuung chronisch kranker Kinder » Patientenschulungen » Einleitung von psychotherapeutischen Behandlungen und Jugendhilfemaßnahmen » Beratung und Fortbildung von Mitarbeitern anderer Berufsgruppen "
Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
Diagnostik und Therapie von Wachstumsstörungen
Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin " Interdisz. pädiatr. Intensivstation» Betreuung intensivplichtiger Pat.aller Altersstufen (Frühgeb.bis Jugendliche) ausden Bereichen Allg.Pädiatrie, Neonatologie, Neuropädiatrie, Pädiatrische Onkol.u.Kinderchir.» Elternzimmer auf d.Station, Mitaufnahmemöglichkeit für Eltern.» Intensivüberw.: Bedrohte Pat. mit Störungen d. Atmung, d. Kreislaufes u.Bewusstseinstörungen» Spezielle pädiatrische u. neonatologische Intensivpflege» Unmittelbar postoperative Übernahme nach Eingriffen i. d. Kinderchirurgie, Neurochirurgie,Hals- Nasen – Ohrenheilkunde (v.a. nach Eingriffen an Kehlkopf und Luftröhre) sowie Patienten nach Leber- oder Nierentransplantation.» Invasives Kreislauf- und Neuro-Monitoring, Hochfrequenz-Oszillations- Beatmung, NO-Beatmung.» Alle üblichen akuten Blutreinigungsverfahren incl. therapeutischem Blut- undPlasmaaustausch sowie Albumindialyse, insbesondere auch Neugeborenenakuthämodialyse bei vital bedrohlichen angeborenen Stoffwechseldefekten."
Neugeborenenscreening
Pädiatrische Psychologie " Pädiatrische Psychologie » Psychologische und soziale Diagnostik » Neuropsychologische Diagnostik » Entwicklungsstörungen » Familiäre Belastungssituationen » Krisenintervention » Verhaltensmedizinische Fragen und Compliance » Langzeitbetreuung chronisch kranker Kinder » Patientenschulungen » Einleitung von psychotherapeutischen Behandlungen und Jugendhilfemaßnahmen » Beratung und Fortbildung von Mitarbeitern anderer Berufsgruppen"
Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärztinnen und Frauenärzten
Spezialsprechstunde "» Allgemeine Pädiatrie »Rheumatologie »Adipositas » Stoffwechselerkrankungen » Endokrinologie und Diabetologie » Gastroenterologie » Nephrologie "