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772041000
2010

Abteilung Kinderheilkunde III mit Poliklinik (Schwerpunkt: Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie, Sozialpädiatrie, 07.3), Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin (Department)

Hauptabteilung · Pädiatrie (1000) . Kinderneurologie (1028)
1526 Stationäre Fälle · 1 Teilstationäre Fälle

Kontaktdaten / Personelle Ausstattung    Verfügbar in der Premiumversion

Chefarzt Kontaktdaten sowie Anzahl der Ärzte, Pflegekräfte

Prozeduren / Diagnosen    Verfügbar in der Premiumversion

Behandelte Indikationen (ICD) und durchgeführte diagnostische, therapeutische und operative Maßnahmen (OPS)

Fachexpertisen / Medizinische und ambulante Leistungen

Ärztliche Fachexpertisen, Medizinische Leistungsangebote und Ambulante Behandlungsmöglichkeiten

Ärztliche Fachexpertisen (5)

Diabetologie
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
Magnetresonanztomographie – fachgebunden –
Schlafmedizin
Sozialmedizin

Medizinisches Leistungsangebot (10)

Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
Störungen der geistigen Entwicklung sind in 20-25% auf genetische Ursachen zurückzuführen. In Absprache mit den Genetikern ist eine symptom- und syndromorientierte Stufendiagnostik angezeigt, die eine Zuordnung des Krankheitsbildes, Abschätzung der Entwicklungsprognose und genetische Beratung der Eltern zum Ziel hat. Zumeist sind nur symptombezogene und begleitende therapeutische Maßnahmen möglich.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
Diabetes mellitusDer Diabetes mellitus Typ 1 (früher auch kindliche Zuckerkrankheit genannt) ist eine chronische Erkrankung, die mit Insulinmangel einhergeht. Nach dem derzeitigen Kenntnisstand ist Diabetes nicht heilbar und muss lebenslang mit Insulin und diabetesgerechter Kost behandelt werden. Die Insulingabe erfolgt durch Spritzen.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen
Angeborene zerebrale Gefäßerkrankungen sind sehr selten. Mit Ausnahme der Vena Galeni Malformation, die bereits nach der Geburt symptomatisch wird, äußern sie sich meist erst im Erwachsenenalter (arteriovenöse Malformationen, Aneurysmen, Kavernome), manchmal aber auch schon im Kindes und Jugendalter. Erworbene Störungen können sich als Gefäßverengungen und -Verschlüsse als Infarkte oder Thrombosen der Sinusvenen manifestieren. Die zerebrale Bildgebung (MRT, Angiographie) steht diagnostisch im Vordergrund. Die Behandlung ist symptombezogen.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
An der Kinderklinik Tübingen wird in Zusammenarbeit mit betroffenen Familien bundesweit der natürliche Krankheitsverlauf der Metachromatischen Leukodystrophie (MLD) erforscht. Dies geschieht im Rahmen eines Projektes des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF), dem LEUKONET.Die metachromatische Leukodystrophie ist sehr selten. Erblich bedingt kommt es zum Fehlen eines bestimmten Enzyms, der Arylsulfatase A, was zur abnormen Speicherung von Stoffwechselprodukten (Sphingolipiden) in den Myelinscheiden des Nervensystems führt. Dadurch wird die weiße Hirnsubstanz zerstört und schwere neurologische Störungen sind die Folge.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
Angeborene Erkrankungen der Muskulatur, der Nerven oder der motorischen Vorderhornzellen des Rückenmarkes bedürfen einer umfassenden Diagnostik, zumeist in enger Zusammenarbeit mit auf diesem Gebiet spezialisierten genetischen Zentren. Im sozialpädiatrischen Zentrum unserer Klinik findet eine (zertifizierte) Muskelsprechstunde statt. Die Behandlung erfolgt in enger Zusammenarbeit mit Physiotherapeuten und Orthopäden.
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
- Verzögerung oder Störung der motorischen, sprachlichen, geistigen Entwicklung- Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätssyndrom- Autistische Störungen- Kindliche Regulations- und Verhaltensstörungen- Nachsorge von Risiko-Frühgeborenen bis zum Schulalter- Einleitung und Koordination von Fördermaßnahmen durch interdisziplinäres Team (Ärzte, Psychologen, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Logopäden, Sozialarbeiter)- Neuropsychologische Testung, Kooperation mit Frühförderstellen, Behinderteneinrichtungen, Koordination der Fördermaßnahmen
Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
Psychosomatische Störungen des Kindesalters werden in Zusammenarbeit mit der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie der Universität Tübingen diagnostiziert und behandelt.
Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärztinnen und Frauenärzten
Bei auffälligen Befunden des zentralnervösen Systems in der pränatalen Ultraschalldiagnostik der Universitätsfrauenklinik werden in der Regel auch die Neuropädiater und Neonatologen zur Beratung der Eltern mit einbezogen. Ergänzt wird die Diagnostik häufig durch eine pränatale MRT Diagnostik, deren Befunde gemeinsam mit den Neuroradiologen diskutiert werden.
Sozialpädiatrisches Zentrum
Spezialsprechstunde
- Sprechstunde für Muskelerkrankungen und Neuropathien- Botulinumtoxin-Therapie- Neuroorthopädische Sprechstunde- Sprechstunde für HirngefäßerkrankungenNeuropädiatrische Ambulanz mit:- Epilepsie- und EEG Ambulanz- Sprechstunde in Zusammenhang mit dem Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen (syndromale Entwicklungsstörungen; Leukodystrophien; Ataxien, spastische Spinalparalysen, Chorea)Neuropädiatrische Ambulanz mit:- Epilepsie- und EEG Ambulanz