260820569-772389000
2022
Klinik für Neonatologie
Hauptabteilung
·
Neonatologie (1200)
483
Stationäre Fälle
·
0
Teilstationäre Fälle
Kontaktdaten / Personelle Ausstattung   Verfügbar in der Premiumversion
Chefarzt Kontaktdaten sowie Anzahl der Ärzte, Pflegekräfte
Fachexpertisen / Medizinische und ambulante Leistungen
Ärztliche Fachexpertisen, Medizinische Leistungsangebote und Ambulante Behandlungsmöglichkeiten
Ärztliche Fachexpertisen (3)
Intensivmedizin
Weiterbildungsbefugnis |
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neonatologie
Weiterbildungsbefugnis |
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
|
Medizinisches Leistungsangebot (31)
Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Transplantation
z.B. Knochenmark-Transplantation, Hauttransplantation. |
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
z. B. Trisomie 21, Trisomie 13 und 18, Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom. |
Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener
z.B. ANS, BPD, PDA, NEC, angeborene Fehlbildungen (Zwerchfellhernien, CPAM, Potter-Sequenz, Hydrocephalus), Infektionen, Mekoniumaspirationssyndrom, Asphyxie, Hypothermiebehandlung. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
z.B. Lungenhypoplasie, CDH, Tracheomalazie, CPAM, Lungensequester, BPD, ARDS, ANS, abszedierende Pneumonien, Lungenversagen. ECMO-Therapie. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
z.B. Cystische Fibrose, Diabetes mellitus, Hypo/Hyperaldosteronismus, Hypothyreose. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
z.B. Cystische Fibrose, Pankreas anulare, Hepatopathien, Alagille-Syndrom. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
z.B. Ösophagusatresie, Analatresie, Gastrochisis, Omphalocele. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen
z.B. alveokapilläre Dysplasie, PHT, Sturge-Weber-Syndrom, Rendu-Osler-Weber-Syndrom, Hämangiome. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
z.B. ALL, HLH, Thalassämie, Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, Hämophilie, Faktor-XII-Mangel, Eisenmangelanämie. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen
z.B. Fallot Tetralogie, VSD, ASD, Aortenisthmusstenose, SVT. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
z.B. Arnold-Chiari-Malfornation, AV-Malformation, Hydrocephalus, SHT, Krampfanfälle, PVL, Spina bifida. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
z.B. Tuberöse Sklerose, Lysosomale Speicherkrankheiten, Zellweger-Syndrom. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
z.B. Muskeldystrophie Duchenne / Becker, myotone Dystrophie, spinale Muskelatrophie. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
z.B. akutes Nierenversagen, Alport-Syndrom, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz, Glomerulonephritis. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
z.B. Wegener Granulomatose, Lupus erythematodes, Sjögren Syndrom, Vaskulitiden. |
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
z.B. Harnstoffzyklusdefekte, Phenylketonurie, Mitochondriopathien, Lysosomale Speicherkrankheiten. |
Diagnostik und Therapie von Allergien
z.B. anaphylaktischer Schock, Hyposensibilisierung. |
Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Immundefekterkrankungen (einschließlich HIV und AIDS)
z.B. SCID, Hyper-IgE-Syndrom, Di-George-Syndrom, HLH, inklusive Versorgung von Geburten HIV-positiver Mütter. |
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Entwicklungsneurologische Ambulanz, Nachsorge Frühgeborene. |
Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
z.B. ALL, Steißbeinteratom, Neuroblastom, Astrozytom, Phäochromozytom, Wilms-Tumor, Gllioblastom. |
Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
z.B. angeborene Infektionskrankheiten wie CMV, Parvovirus B19, Toxoplasmose, Hepatitis. |
Kinderchirurgie
s. kinderchirurgisches Leistungsspektrum. |
Kindertraumatologie
s. kinderchirurgisches Leistungsspektrum. |
Neonatologie
Neonatale ECMO, HFO, NAVA, Perinatal-Zentrum Level 1, Normalstation, Rooming In, Stillberatung. |
Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin
Pädiatrische und neonatale ECMO, HFO, NAVA, Perinatal-Zentrum Level 1, Spezialisierung CDH, Neuropädiatrische Ambulanz, Neonatologische Ambulanz, inklusive Betreuung von Patienten mit Tracheostoma und/oder Heimbeatmung. |
Neugeborenenscreening
z. B. Hypothyreose, Adreno-genitales Syndrom (AGS). |
Neuropädiatrie
Epilepsie, Neuromuskuläre Erkrankungen, Entwicklungsverzögerung, CP. |
Pädiatrische Psychologie
2 Psychologinnen zur Betreuung der Eltern der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin. |
Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärztinnen und Frauenärzten
Verschiedenste angeborene Fehlbildungen, z.B. Zwerchfellhernie, CPAM, Ösophagusatresie, Gastrochisis, Omphalocele, Hydrops, Blasenekstrophie, Hydrocephalus. |
Sozialpädiatrisches Zentrum
Epilepsie, Neuromuskuläre Erkrankungen, Entwicklungsverzögerung, CP, schwer Mehrfachbehinderung, Verhaltensstörung/Autismus-Spektrum, chronische Kopfschmerzen. |
Versorgung von Mehrlingen
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Ambulante Behandlungsmöglichkeiten
Pulmo/Neoambulanz
Hochschulambulanz nach § 117 SGB V Mittwochs/Freitags |
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Neonatologie
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Notfallambulanz (24h) |
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Privatambulanz |
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Vor- und nachstationäre Leistungen nach § 115a SGB V |
Prozeduren / Diagnosen   Verfügbar in der Premiumversion
Behandelte Indikationen (ICD) und durchgeführte diagnostische, therapeutische und operative Maßnahmen (OPS)