Klinik für Neonatologie

Universitätsklinikum Mannheim GmbH · 68167 Mannheim

Hauptabteilung · Neonatologie (1200)

627 Stationäre Fälle · 0 Teilstationäre Fälle

Kontaktdaten / Personelle Ausstattung Verfügbar in der Premiumversion

Chefarzt Kontaktdaten sowie Anzahl der Ärzte, Pflegekräfte

Fachexpertisen / Medizinische und ambulante Leistungen

Ärztliche Fachexpertisen, Medizinische Leistungsangebote und Ambulante Behandlungsmöglichkeiten

Ärztliche Fachexpertisen (5)


Intensivmedizin Weiterbildungsbefugnis
Kinder- und Jugendmedizin
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neonatologie Weiterbildungsbefugnis
Kinder-Pneumologie Weiterbildungsbefugnis
Notfallmedizin

Medizinisches Leistungsangebot (31)


Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Transplantation z.B. Knochenmark-Transplantation, Hauttransplantation.
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien z. B. Trisomie 21, Trisomie 13 und 18, Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom.
Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener z.B. ANS, BPD, PDA, NEC, angeborene Fehlbildungen (Zwerchfellhernien, CPAM, Potter-Sequenz, Hydrocephalus), Infektionen, Mekoniumaspirationssyndrom, Asphyxie, Hypothermiebehandlung.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge z.B. Lungenhypoplasie, CDH, Tracheomalazie, CPAM, Lungensequester, BPD, ARDS, ANS, abszedierende Pneumonien, Lungenversagen. ECMO-Therapie.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes) z.B. Cystische Fibrose, Diabetes mellitus, Hypo/Hyperaldosteronismus, Hypothyreose.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas z.B. Cystische Fibrose, Pankreas anulare, Hepatopathien, Alagille-Syndrom.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes z.B. Ösophagusatresie, Analatresie, Gastrochisis, Omphalocele.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen z.B. alveokapilläre Dysplasie, PHT, Sturge-Weber-Syndrom, Rendu-Osler-Weber-Syndrom, Hämangiome.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen z.B. ALL, HLH, Thalassämie, Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, Hämophilie, Faktor-XII-Mangel, Eisenmangelanämie.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen z.B. Fallot Tetralogie, VSD, ASD, Aortenisthmusstenose, SVT.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen z.B. Arnold-Chiari-Malfornation, AV-Malformation, Hydrocephalus, SHT, Krampfanfälle, PVL, Spina bifida.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen z.B. Tuberöse Sklerose, Lysosomale Speicherkrankheiten, Zellweger-Syndrom.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen z.B. Muskeldystrophie Duchenne / Becker, myotone Dystrophie, spinale Muskelatrophie.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen z.B. akutes Nierenversagen, Alport-Syndrom, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz, Glomerulonephritis.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen z.B. Wegener Granulomatose, Lupus erythematodes, Sjögren Syndrom, Vaskulitiden.
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen z.B. Harnstoffzyklusdefekte, Phenylketonurie, Mitochondriopathien, Lysosomale Speicherkrankheiten.
Diagnostik und Therapie von Allergien z.B.anaphylaktischer Schock, Hyposensiblisierung.
Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Immundefekterkrankungen (einschließlich HIV und AIDS) z.B. SCID, Hyper-IgE-Syndrom, Di-George-Syndrom, HLH, inklusive Versorgung von Geburten HIV-positiver Mütter.
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter Entwicklungsneurologische Ambulanz, Nachsorge Frühgeborene.
Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen z.B. ALL, Steißbeinteratom, Neuroblastom, Astrozytom, Phäochromozytom, Wilms-Tumor, Gllioblastom.
Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen z.B. angeborene Infektionskrankheiten wie CMV, Parvovirus B19, Toxoplasmose, Hepatitis.
Duplexsonographie
Eindimensionale Dopplersonographie
Konventionelle Röntgenaufnahmen
Native Sonographie
Neonatologie
Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin Inklusive Betreuung von Patienten mit Tracheostoma und/oder Heimbeatmung.
Neugeborenenscreening z. B. Hypothyreose, Adreno-genitales Syndrom (AGS).
Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärztinnen und Frauenärzten Verschiedenste angeborene Fehlbildungen, z.B. Zwerchfellhernie, CPAM, Ösophagusatresie, Gastrochisis, Omphalocele, Hydrops, Blasenekstrophie, Hydrocephalus.
Spezialsprechstunde z.B. Zwerchfellhernien-Nachsorge.
Versorgung von Mehrlingen

Ambulante Behandlungsmöglichkeiten


Hochschulambulanz nach § 117 SGB V
Notfallambulanz (24h)
Privatambulanz

Prozeduren / Diagnosen Verfügbar in der Premiumversion

Behandelte Indikationen (ICD) und durchgeführte diagnostische, therapeutische und operative Maßnahmen (OPS)