Klinik für Neonatologie

Universitätsklinikum Mannheim GmbH · 68167 Mannheim

Hauptabteilung · Neonatologie (1200)

617 Stationäre Fälle · 0 Teilstationäre Fälle

Kontaktdaten / Personelle Ausstattung Verfügbar in der Premiumversion

Chefarzt Kontaktdaten sowie Anzahl der Ärzte, Pflegekräfte

Fachexpertisen / Medizinische und ambulante Leistungen

Ärztliche Fachexpertisen, Medizinische Leistungsangebote und Ambulante Behandlungsmöglichkeiten

Ärztliche Fachexpertisen (5)


Intensivmedizin Weiterbildungsbefugnis
Kinder- und Jugendmedizin
Kinder- und Jugendmedizin, SP Neonatologie Weiterbildungsbefugnis
Kinder-Pneumologie Weiterbildungsbefugnis
Notfallmedizin

Medizinisches Leistungsangebot (31)


Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Transplantation z.B. Knochenmark-Transplantation, Hauttransplantation
Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien z. B. Trisomie 21, Trisomie 13 und 18, Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom
Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener z.B. BPD, PDA, NEC, angeborene Fehlbildungen (Zwerchfellhernien, CPAM, Potter-Sequenz, Hydrocephalus), Infektionen, Mekoniumaspirationssyndrom, Asphyxie, Hypothermiebehandlung
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge z.B. Lungenhypoplasie, Tracheomalazie, CPAM, Lungensequester, BPD, ARDS, ANS, abszedierende Pneumonien, Lungenversagen. ECMO-Therapie
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes) z.B. Cystische Fibrose, Diabetes mellitus, Hypo/Hyperaldosteronismus, Hypothyreose
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas z.B. Cystische Fibrose, Pankreas anulare, Hepatopathien, Alagille-Syndrom
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes z.B. Ösophagusatresie, Analatresie, Gastrochisis, Omphalocele
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen z.B. alveokapilläre Dysplasie, PHT, Sturge-Weber-Syndrom, Rendu-Osler-Weber-Syndrom, Hämangiome
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen z.B. ALL, HLH, Thalassämie, Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, Hämophilie, Faktor-XII-Mangel, Eisenmangelanämie
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen z.B. Fallot Tetralogie, VSD, ASD, Aortenisthmusstenose, SVT
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen z.B. Arnold-Chiari-Malfornation, AV-Malformation, Hydrocephalus, SHT, Krampfanfälle, PVL, Spina bifida
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen z.B. Tuberöse Sklerose, Lysosomale Speicherkrankheiten, Zellweger-Syndrom
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen z.B. Muskeldystrophie Duchenne / Becker, myotone Dystrophie, spinale Muskelatrophie
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen z.B. akutes Nierenversagen, Alport-Syndrom, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz, Glomerulonephritis
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen z.B. Wegener Granulomatose, Lupus erythematodes, Sjögren Syndrom, Vaskulitiden
Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen z.B. Harnstoffzyklusdefekte, Phenylketonurie, Mitochondriopathien, Lysosomale Speicherkrankheiten
Diagnostik und Therapie von Allergien z.B.anaphylaktischer Schock, Hyposensiblisierung
Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Immundefekterkrankungen (einschließlich HIV und AIDS) z.B. SCID, Hyper-IgE-Syndrom, Di-George-Syndrom, HLH, inklusive Versorgung von Geburten HIV-positiver Mütter
Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter Entwicklungsneurologische Ambulanz, Nachsorge Frühgeborene
Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen z.B. ALL, Steißbeinteratom, Neuroblastom, Astrozytom, Phäochromozytom, Wilms-Tumor, Gllioblastom
Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen z.B. angeborene Infektionskrankheiten wie CMV, Parvovirus B19, Toxoplasmose, Hepatitis
Duplexsonographie
Eindimensionale Dopplersonographie
Konventionelle Röntgenaufnahmen
Native Sonographie
Neonatologie
Neonatologische/Pädiatrische Intensivmedizin Inklusive Betreuung von Patienten mit Tracheostoma und/oder Heimbeatmung
Neugeborenenscreening z. B. Hypothyreose, Adreno-genitales Syndrom (AGS)
Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärztinnen und Frauenärzten Verschiedenste angeborene Fehlbildungen, z.B. Zwerchfellhernie, CPAM, Ösophagusatresie, Gastrochisis, Omphalocele, Hydrops, Blasenekstrophie, Hydrocephalus
Spezialsprechstunde z.B. Zwerchfellhernien-Nachsorge
Versorgung von Mehrlingen

Ambulante Behandlungsmöglichkeiten


Hochschulambulanz nach § 117 SGB V
Notfallambulanz (24h)
Privatambulanz

Prozeduren / Diagnosen Verfügbar in der Premiumversion

Behandelte Indikationen (ICD) und durchgeführte diagnostische, therapeutische und operative Maßnahmen (OPS)