Riociguat
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InEK Kommentar: ***
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Zusatzentgelt: ***
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Zusatzangaben zum NUB
Fachabteilung und produktbezogene Daten wie Hersteller, Produktname und Wirkstoffgruppe. Hinweis: Diese Abfragepunkte dienen als Filterkriterium und kommen im Original Antrag nicht vor!
Hersteller
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PZN
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Wirkstoffgruppe
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Beschreibung
Beschreibung der neuen Methode, alternative Bezeichnungen und OPS Schlüssel
Alternative Bezeichnung
Adempas®
Beschreibung der neuen Methode
Das oral zu verabreichende Arzneimittel Riociguat wurde am 27.03.2014 erstmalig von der Europäischen Kommission in zwei Indikationen als Arzneimittel für seltene Erkrankungen zugelassen:
Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH):
Riociguat ist indiziert für die Behandlung erwachsener***
Mit welchem OPS wird die Methode verschlüsselt
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Anmerkungen zu den Prozeduren
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Methodendetails
Beruht die neue Methode vollständig oder teilweise auf dem Einsatz eines Medizinproduktes?
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Indikation - Bei welchen Patienten wird die Methode angewandt?
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Welche bestehende Methode wird durch die neue Methode abgelöst oder ergänzt?
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Ist die Methode vollständig oder in Teilen neu und warum handelt es sich um eine neue Methode?
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Welche Auswirkung hat die Methode auf die Verweildauer im Krankenhaus?
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Kennzahlen
Wann wurde diese Methode in Deutschland eingeführt?
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Bei Medikamenten: Wann wurde dieses Medikament zugelassen?
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In wie vielen Kliniken wird diese Methode zurzeit eingesetzt (Schätzung)?
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Mehrkosten
Entstehen durch die neue Methode Mehrkosten gegenüber dem bisher üblichen Verfahren?
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Welche DRG(s) ist(sind) am häufigsten von dieser Methode betroffen?
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Warum ist diese Methode aus Ihrer Sicht derzeit im G-DRG-System nicht sachgerecht abgebildet?
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