Andexanet alfa zur Aufhebung der Antikoagulation bei Patienten mit lebensbedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen unter Behandlung von direkten Faktor-Xa-Inhibitoren.

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Zusatzangaben zum NUB

Fachabteilung und produktbezogene Daten wie Hersteller, Produktname und Wirkstoffgruppe. Hinweis: Diese Abfragepunkte dienen als Filterkriterium und kommen im Original Antrag nicht vor!

Hersteller
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PZN
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Wirkstoffgruppe
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Beschreibung

Beschreibung der neuen Methode, alternative Bezeichnungen und OPS Schlüssel

Alternative Bezeichnung
Ondexxya®, Andexanet alfa
Beruht die neue Methode vollständig oder teilweise auf dem Einsatz eines Medizinproduktes?
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Beschreibung der neuen Methode
Wirkprinzip: Andexanet alfa ist ein re-kombiniertes, modifiziertes Faktor Xa-Protein, das als Antidot zur Aufhebung der Wirkung von direkten Faktor Xa-Inhibitoren (auch als neue orale Antikoagulantien, „NOAK“ bezeichnet) eingesetzt wird. Es besitzt eine hochaffine Bindungsstelle zu den Faktor Xa-Antagonisten und bindet diese bevorzugt an sich,***
Mit welchem OPS wird die Methode verschlüsselt
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Anmerkungen zu den Prozeduren
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Methodendetails

Indikation - Bei welchen Patienten wird die Methode angewandt?
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Welche bestehende Methode wird durch die neue Methode abgelöst oder ergänzt?
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Ist die Methode vollständig oder in Teilen neu und warum handelt es sich um eine neue Methode?
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Welche Auswirkung hat die Methode auf die Verweildauer im Krankenhaus?
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Kennzahlen

Wann wurde diese Methode in Deutschland eingeführt?
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Bei Medikamenten: Wann wurde dieses Medikament zugelassen?
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In wie vielen Kliniken wird diese Methode zurzeit eingesetzt (Schätzung)?
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Mehrkosten

Entstehen durch die neue Methode Mehrkosten gegenüber dem bisher üblichen Verfahren?
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Welche DRG(s) ist(sind) am häufigsten von dieser Methode betroffen?
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Warum ist diese Methode aus Ihrer Sicht derzeit im G-DRG-System nicht sachgerecht abgebildet?
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