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2019
Q92.6 - Überzählige Marker-Chromosomen
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Ihre krankenhausindividuellen Kennzahlen zu diesem Bereich: Diagnosen je Fachabteilung, Top DRG und weitere
Kodierinformationen - 2019 für ICD Q92.6
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD Q92.6
Exklusive (XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien)
Angeborene Stoffwechselkrankheiten E70-E90
Inklusive (Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert)
Unbalancierte Translokationen und Insertionen
Exklusive (Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert)
Trisomie der Chromosomen 13, 18, 21 Q90-Q91
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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Überleitungen für ICD Q92.6   Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010
Analysen für ICD Q92.6
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD Q92.6   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD Q92.6   Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code
Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD Q92.6
Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße