P59.1 - Gallepfropf-Syndrom
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Kodierinformationen - 2011 für ICD P59.1
Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD P59.1
Inklusive (XVI Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben)
Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, auch wenn Tod oder Krankheit erst später eintreten
Exklusive (XVI Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Neubildungen C00-D48
Tetanus neonatorum A33
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98
Exklusive (P50-P61 Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen)
Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge Q44.3
Crigler-Najjar-Syndrom E80.5
Dubin-Johnson-Syndrom E80.6
Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.4
Hereditäre hämolytische Anämien D55-D58
Exklusive (P59 Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen)
Erstattung - 2011 für ICD P59.1 Mehr erhalten Sie kostenfrei nach der Registrierung
Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.
Überleitungen für ICD P59.1 Verfügbar in der Premiumversion
Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010
Analysen für ICD P59.1
Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft
Analyse Übersicht Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Marktanalyse - Qualitätsberichte für ICD P59.1 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
Patientenanalyse für ICD P59.1 Kostenfreie Demoversion nach der Registrierung
G-DRG Report-Browser für ICD P59.1 Mehr erhalten Sie kostenfrei nach der Registrierung
Veröffentlichte Kodierhilfen Mehr erhalten Sie kostenfrei nach der Registrierung
Digitale Kodierhilfen zu diesem Code
Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD P59.1
Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße