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2015

P55.9 - Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet

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Kodierinformationen - 2015 für ICD P55.9

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD P55.9

Inklusive (XVI Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben)

Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, auch wenn Tod oder Krankheit erst später eintreten

Exklusive (XVI Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
Neubildungen C00-D48
Tetanus neonatorum A33
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusive (P50-P61 Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen)

Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge Q44.3
Crigler-Najjar-Syndrom E80.5
Dubin-Johnson-Syndrom E80.6
Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.4
Hereditäre hämolytische Anämien D55-D58

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

Überleitungen für ICD P55.9    Verfügbar in der Premiumversion

Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD P55.9

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code

Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD P55.9

Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße