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2019

D81.5 - Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel

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Kodierinformationen - 2019 für ICD D81.5

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD D81.5

Exklusive (III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. M35.9
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
HIV-Krankheit B20-B24
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Inklusive (D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems)

Defekte im Komplementsystem
Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]
Sarkoidose

Exklusive (D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. M35.9
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten D71
HIV-Krankheit B20-B24
HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett O98.7

Exklusive (D81 Kombinierte Immundefekte)

Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) D80.0

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

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Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

Analysen für ICD D81.5

Leistungsdaten, Patientenmerkmale und ökonomische Kennzahlen der deutschen Krankenhauslandschaft

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Digitale Kodierhilfen zu diesem Code

Bundesländer, Intensivfälle und Bettengröße für ICD D81.5

Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße