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2014

D69.1 - Qualitative Thrombozytendefekte

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Kodierinformationen - 2014 für ICD D69.1

Offizielle Hinweise, Inklusivum, Exklusivum zum ICD D69.1

Exklusive (III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q00-Q99
Autoimmunkrankheit (systemisch?year=2014) o.n.A. M35.9
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben P00-P96
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E00-E90
HIV-Krankheit B20-B24
Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes O00-O99
Neubildungen C00-D48
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert R00-R99
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen S00-T98

Exklusive (D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen)

Benigne Purpura hyper(gamma?year=2014)globulinaemica D89.0
Essentielle (hämorrhagische?year=2014) Thrombozythämie D47.3
Kryoglobulinämische Purpura D89.1
Purpura fulminans D65.-
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura M31.1

Inklusive

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie

Exklusive

Willebrand-Jürgens-Syndrom D68.0

Kodierhinweise

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

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Nach Fallpauschale für Haupt- und Nebendiagnose, Zusatzentgelt und NUB, sofern vorhanden.

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Ausgabe der strukturellen und/oder textuellen Überleitungen ab 2010

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Anzahl der Nennungen / Fälle nach Bundesland, intensivmedizinische Versorgung und Bettengröße